- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07815496
The Effects of Oxytocin on Fairness Perception and Related Prosocial Behaviors
The Modulatory Effects of Oxytocin on Fairness Perception and Related Prosocial Behaviors
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Shuxia Yao, Dr
- Número de telefone: 86+18111297596
- E-mail: yaoshuxia@uestc.edu.cn
Locais de estudo
-
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China, 611731
- Recrutamento
- University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
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Contato:
- Shuxia Yao, Dr
- Número de telefone: 86+18111297596
- E-mail: yaoshuxia@uestc.edu.cn
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders.
Exclusion Criteria:
- History of head injury; pregnant, menstruating, taking oral contraceptives; medical or psychiatric illness.
- The presence of metal in the body or claustrophobia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de ocitocina
indivíduos masculinos e femininos com tratamento de ocitocina
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intranasal administration of oxytocin (24IU)
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Comparador de Placebo: Grupo Placebo
indivíduos masculinos e femininos com tratamento com placebo
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intranasal administration of placebo (24IU)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fairness rating scores
Prazo: 1 hour
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Participants are asked to rate their perceived levels of fairness on a 9-point Likert scale (1 = highly fair, 9 = highly unfair) to the computer's allocation in each trial.
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1 hour
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Anticipated guilt rating scores
Prazo: 1 hour
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Participants are asked to rate the anticipated guilt they would feel if they accepted the allocation given by the computer in each trial.
Ratings were conducted on a 9-point Likert scale (1 = not at all, 9 = highly guilty).
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1 hour
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The binary decision to the initial allocation
Prazo: 1 hour
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Participants are asked to makde decisions of accepting or rejecting the allocation provided by the computer in each trial.
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1 hour
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Brain activity patterns
Prazo: 1 hour
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Brain activity patterns in response to the outcome of the allocation given by computer and the binary decision.
We will examine these brain response patterns via both the conventional univariate analysis and the machine learning-based multivariate pattern analysis (MVPA) approaches.
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1 hour
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inequity aversion parameters derived from the Fehr-Schmidt model
Prazo: 1 hour
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Inequity aversion parameters derived from the Fehr-Schmidt model are used to elucidate whether OT would modulate inequity aversion. This model-based analysis was conducted based on choices using hierarchical Bayesian modeling. In the Fehr-Schmidt model, the subjective value of a given allocationis determined by one's own and the other's allocation using the following formula: SV(Mself, Mother) = Mself - βmax{ Mself - Mother, 0}, Mself ≠ Mother where Mself is one's payoff and Mother is the other's payoff. Parameter β represents the weight assigned to inequity. Higher parameter values indicate a stronger degree of inequity aversion in participants. |
1 hour
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Shuxia Yao, Dr, University of Electronic Science and Technology of China
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UESTC-neuSCAN-105
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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