Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Consensus on Low-resource Setting Definition: An inteRnational Delphi sTudY (CLARITY-LRS) (CLARITY-LRS)

maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Peda Kovacevic, MD, Ph.D. FCCP,FCCM, University Clinical Centre of Republic of Srpska
The term "low-resource setting" (LRS) is widely used in global health and critical care, yet no universally accepted definition exists. World Bank income classifications are frequently used as proxies for healthcare resources but may not adequately reflect differences in healthcare capacity and delivery within and across countries. Resource limitations may also exist within high-income countries, emphasizing the need for a multidimensional, setting-specific approach. The Consensus on Low-resource setting definition: An inteRnational Delphi sTudY (CLARITY-LRS) aims to achieve international expert consensus on the limitations of country-level income classifications and to develop a context-sensitive framework for defining and characterizing resource-limited acute and critical care settings. CLARITY-LRS is an international modified Delphi study involving 40-50 multidisciplinary panelists from all inhabited continents, with deliberate representation from low-resource settings and inclusion of patient and caregiver perspectives. At least three anonymous electronic Delphi rounds will be conducted using 9-point Likert scales, multiple-choice and ranking questions, and qualitative feedback. Consensus will be predefined as ≥80% agreement, with response stability assessed across consecutive rounds. The study will follow ACCORD guidance for consensus-based research. The resulting consensus is expected to identify key structural, organizational, workforce-related, technological, and clinical dimensions of resource limitations, provide an operational framework applicable across and within countries, and recommend standardized terminology, including whether the term "low-resource setting" should be retained or replaced. This framework may improve comparability of research, interpretation of evidence, and context-sensitive implementation of interventions across diverse healthcare systems.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Pedja Kovacevic, MD,PhD
  • Puhelinnumero: 051342507
  • Sähköposti: peko051@yahoo.com

Opiskelupaikat

    • The Repblic of Srpska
      • Banja Luka, The Repblic of Srpska, Bosnia ja Hertsegovina, 78000
        • University Clinical Centre of the Republic of Srpska
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population will comprise an international and multidisciplinary panel of healthcare professionals, researchers, policymakers, health-system experts, patient representatives, and other relevant stakeholders with knowledge or experience related to healthcare delivery and resource limitations. Participants will be recruited from different geographic regions, professional backgrounds, healthcare settings, and national income categories to ensure broad representation. Particular attention will be given to adequate representation of participants working in or having direct experience with low-resource settings.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Adults aged 18 years or older. Healthcare professionals, researchers, policymakers, health system experts, patient representatives, or other stakeholders with relevant knowledge or experience related to healthcare delivery, critical care, global health, health systems, or resource-limited healthcare environments.

Ability to read and understand English. Willingness to provide informed consent and participate in the Delphi process. Access to the internet and ability to complete electronic questionnaires. -

Exclusion Criteria:

Individuals younger than 18 years. Individuals without relevant professional, research, policy, health-system, or lived experience related to the study topic.

Inability to understand the study information or complete the questionnaires in English.

Refusal or inability to provide informed consent. Failure to complete the initial Delphi questionnaire round.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number and proportion of candidate statements rated 7-9 on the 9-point Likert scale
Aikaikkuna: From the first Delphi round through completion of the final Delphi round, up to 12 months
International Delphi panelists will rate each candidate statement on a 9-point Likert scale, where 1 indicates strong disagreement and 9 indicates strong agreement. Consensus for inclusion in the low-resource setting definition will be defined as at least 80% of respondents rating a statement from 7 to 9. The outcome will be summarized as the number and percentage of candidate statements meeting this prespecified consensus threshold after completion of the Delphi process.
From the first Delphi round through completion of the final Delphi round, up to 12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number and proportion of candidate statements with stable ratings between consecutive Delphi rounds
Aikaikkuna: From completion of the first Delphi round through completion of the final Delphi round, up to 12 months
Stability of ratings will be assessed among panelists who participate in consecutive Delphi rounds. Ratings assigned using the 9-point Likert scale will be compared between consecutive rounds using the Wilcoxon signed-rank test. The outcome will be reported as the number and proportion of candidate statements for which no statistically significant change in ratings is observed between consecutive rounds.
From completion of the first Delphi round through completion of the final Delphi round, up to 12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. helmikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa