- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07826819
Consensus on Low-resource Setting Definition: An inteRnational Delphi sTudY (CLARITY-LRS) (CLARITY-LRS)
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Pedja Kovacevic, MD,PhD
- Número de teléfono: 051342507
- Correo electrónico: peko051@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
-
-
The Repblic of Srpska
-
Banja Luka, The Repblic of Srpska, Bosnia y Herzegovina, 78000
- University Clinical Centre of the Republic of Srpska
-
Contacto:
- Pedja Kovacevic
- Número de teléfono: 051342507
- Correo electrónico: peko051@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
Adults aged 18 years or older. Healthcare professionals, researchers, policymakers, health system experts, patient representatives, or other stakeholders with relevant knowledge or experience related to healthcare delivery, critical care, global health, health systems, or resource-limited healthcare environments.
Ability to read and understand English. Willingness to provide informed consent and participate in the Delphi process. Access to the internet and ability to complete electronic questionnaires. -
Exclusion Criteria:
Individuals younger than 18 years. Individuals without relevant professional, research, policy, health-system, or lived experience related to the study topic.
Inability to understand the study information or complete the questionnaires in English.
Refusal or inability to provide informed consent. Failure to complete the initial Delphi questionnaire round.
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Number and proportion of candidate statements rated 7-9 on the 9-point Likert scale
Periodo de tiempo: From the first Delphi round through completion of the final Delphi round, up to 12 months
|
International Delphi panelists will rate each candidate statement on a 9-point Likert scale, where 1 indicates strong disagreement and 9 indicates strong agreement.
Consensus for inclusion in the low-resource setting definition will be defined as at least 80% of respondents rating a statement from 7 to 9. The outcome will be summarized as the number and percentage of candidate statements meeting this prespecified consensus threshold after completion of the Delphi process.
|
From the first Delphi round through completion of the final Delphi round, up to 12 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Number and proportion of candidate statements with stable ratings between consecutive Delphi rounds
Periodo de tiempo: From completion of the first Delphi round through completion of the final Delphi round, up to 12 months
|
Stability of ratings will be assessed among panelists who participate in consecutive Delphi rounds.
Ratings assigned using the 9-point Likert scale will be compared between consecutive rounds using the Wilcoxon signed-rank test.
The outcome will be reported as the number and proportion of candidate statements for which no statistically significant change in ratings is observed between consecutive rounds.
|
From completion of the first Delphi round through completion of the final Delphi round, up to 12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 01-19-420-2/26
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .