Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Consensus on Low-resource Setting Definition: An inteRnational Delphi sTudY (CLARITY-LRS) (CLARITY-LRS)

14 september 2026 bijgewerkt door: Peda Kovacevic, MD, Ph.D. FCCP,FCCM, University Clinical Centre of Republic of Srpska
The term "low-resource setting" (LRS) is widely used in global health and critical care, yet no universally accepted definition exists. World Bank income classifications are frequently used as proxies for healthcare resources but may not adequately reflect differences in healthcare capacity and delivery within and across countries. Resource limitations may also exist within high-income countries, emphasizing the need for a multidimensional, setting-specific approach. The Consensus on Low-resource setting definition: An inteRnational Delphi sTudY (CLARITY-LRS) aims to achieve international expert consensus on the limitations of country-level income classifications and to develop a context-sensitive framework for defining and characterizing resource-limited acute and critical care settings. CLARITY-LRS is an international modified Delphi study involving 40-50 multidisciplinary panelists from all inhabited continents, with deliberate representation from low-resource settings and inclusion of patient and caregiver perspectives. At least three anonymous electronic Delphi rounds will be conducted using 9-point Likert scales, multiple-choice and ranking questions, and qualitative feedback. Consensus will be predefined as ≥80% agreement, with response stability assessed across consecutive rounds. The study will follow ACCORD guidance for consensus-based research. The resulting consensus is expected to identify key structural, organizational, workforce-related, technological, and clinical dimensions of resource limitations, provide an operational framework applicable across and within countries, and recommend standardized terminology, including whether the term "low-resource setting" should be retained or replaced. This framework may improve comparability of research, interpretation of evidence, and context-sensitive implementation of interventions across diverse healthcare systems.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • The Repblic of Srpska
      • Banja Luka, The Repblic of Srpska, Bosnië-Herzegovina, 78000
        • University Clinical Centre of the Republic of Srpska
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population will comprise an international and multidisciplinary panel of healthcare professionals, researchers, policymakers, health-system experts, patient representatives, and other relevant stakeholders with knowledge or experience related to healthcare delivery and resource limitations. Participants will be recruited from different geographic regions, professional backgrounds, healthcare settings, and national income categories to ensure broad representation. Particular attention will be given to adequate representation of participants working in or having direct experience with low-resource settings.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Adults aged 18 years or older. Healthcare professionals, researchers, policymakers, health system experts, patient representatives, or other stakeholders with relevant knowledge or experience related to healthcare delivery, critical care, global health, health systems, or resource-limited healthcare environments.

Ability to read and understand English. Willingness to provide informed consent and participate in the Delphi process. Access to the internet and ability to complete electronic questionnaires. -

Exclusion Criteria:

Individuals younger than 18 years. Individuals without relevant professional, research, policy, health-system, or lived experience related to the study topic.

Inability to understand the study information or complete the questionnaires in English.

Refusal or inability to provide informed consent. Failure to complete the initial Delphi questionnaire round.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number and proportion of candidate statements rated 7-9 on the 9-point Likert scale
Tijdsspanne: From the first Delphi round through completion of the final Delphi round, up to 12 months
International Delphi panelists will rate each candidate statement on a 9-point Likert scale, where 1 indicates strong disagreement and 9 indicates strong agreement. Consensus for inclusion in the low-resource setting definition will be defined as at least 80% of respondents rating a statement from 7 to 9. The outcome will be summarized as the number and percentage of candidate statements meeting this prespecified consensus threshold after completion of the Delphi process.
From the first Delphi round through completion of the final Delphi round, up to 12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number and proportion of candidate statements with stable ratings between consecutive Delphi rounds
Tijdsspanne: From completion of the first Delphi round through completion of the final Delphi round, up to 12 months
Stability of ratings will be assessed among panelists who participate in consecutive Delphi rounds. Ratings assigned using the 9-point Likert scale will be compared between consecutive rounds using the Wilcoxon signed-rank test. The outcome will be reported as the number and proportion of candidate statements for which no statistically significant change in ratings is observed between consecutive rounds.
From completion of the first Delphi round through completion of the final Delphi round, up to 12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren