Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of TMS Treatment on Defense Mechanisms and Functionality in Patients With Depression

keskiviikko 7. lokakuuta 2026 päivittänyt: Kardelen Erdoğan, Namik Kemal University

The Effect of Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) Treatment on Defense Mechanisms and Functionality in Patients With Depression

This prospective observational study aims to evaluate changes in psychological defense mechanisms in patients with non-psychotic major depressive disorder (MDD) undergoing repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) therapy. The study investigates whether rTMS induces a shift from immature to more mature defense mechanisms and assesses how these changes relate to improvements in depressive symptom severity, anxiety levels, and overall functionality at baseline, 1-month, and 3-month follow-ups.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Vakava masennushäiriö (MDD)

Yksityiskohtainen kuvaus

Major depressive disorder (MDD) significantly impacts mood, cognitive function, and psychological defense structures. While repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) is an established non-invasive neuromodulation therapy for depression, its influence on psychodynamic constructs such as defense mechanisms remains insufficiently explored.

This single-center prospective study will enroll 50 adult participants (aged 18-65) diagnosed with non-psychotic MDD according to DSM-5 criteria (confirmed via SCID-5). Participants will receive rTMS treatment as part of their standard clinical care. Clinical assessments will be conducted by a blinded researcher at three time points: baseline (pre-treatment), 1 month, and 3 months post-baseline.

Primary outcomes will measure shifts in defense mechanism styles (mature, neurotic, immature) using the Defense Style Questionnaire (DSQ). Secondary outcomes will assess depressive symptom severity (Hamilton Depression Rating Scale - HAM-D), anxiety levels (Hamilton Anxiety Rating Scale - HAM-A), clinical severity and improvement (Clinical Global Impression Scale - CGI), and functional impairment (World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 - WHODAS 2.0).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Kardelen Erdoğan, MD
Puhelinnumero: +90 543 691 87 52
Sähköposti: kardelenerdogan@nku.edu.tr

Opiskelupaikat

Turkki (Türkiye)
- - Tekirdağ, Turkki (Türkiye)
    - Tekirdağ Namik Kemal University Faculty of Medicine, Department of Psychiatry
    - Ottaa yhteyttä:
      
      kardeeln erdoğan, MD
      
      Puhelinnumero: +90 543 691 87 52
      
      Sähköposti: kardelenerdogan@nku.edu.tr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adults aged 18-65 years with non-psychotic major depressive disorder (MDD) who are evaluated for suitability for transcranial magnetic stimulation (TMS) treatment at the Psychiatry Clinic/TMS Unit of Tekirdağ Namık Kemal University Hospital. The diagnosis of MDD will be confirmed using the Structured Clinical Interview for DSM Disorders (SCID). Approximately 50 participants who meet the eligibility criteria and provide written informed consent will be included.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Age between 18 and 65 years
Diagnosis of major depressive disorder without psychotic features according to DSM-5 criteria
Confirmation of diagnosis via SCID
Major depressive disorder as the primary reason for admission
Willingness to participate and signing the written informed consent form

Exclusion Criteria:

Presence of contraindications for TMS (e.g., metallic implants)
Known active psychotic symptoms
History of TMS treatment in the past 3 months
Presence of known organic brain syndrome, neurological, or major systemic medical conditions
Presence of known intellectual disability or significant cognitive impairment
Active substance or alcohol use disorder
Illiteracy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Havaintomallit: COHORT
Aikanäkymät: PROSPECTIVE

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
TMS Treatment Group Patients diagnosed with major depressive disorder receiving Transcranial Magnetic Stimulation therapy.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Change in Defense Mechanisms (Defense Style Questionnaire - DSQ) Aikaikkuna: Baseline, 1 month, and 3 months	Evaluates shifts in mature, neurotic, and immature psychological defense mechanism styles in patients with major depressive disorder following TMS treatment.	Baseline, 1 month, and 3 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Change in Anxiety Symptom Severity (Hamilton Anxiety Rating Scale - HAM-A) Aikaikkuna: Baseline, 1 month and 3 months	Assesses psychic and somatic anxiety symptom severity.	Baseline, 1 month and 3 months
Change in Depressive Symptom Severity (Hamilton Depression Rating Scale - HAM-D) Aikaikkuna: Baseline, 1 month, and 3 months	Assesses the severity of depressive symptoms	Baseline, 1 month, and 3 months
Change in Clinical Global Impression (CGI) Aikaikkuna: Baseline, 1 month, and 3 months	Measures overall illness severity and clinical improvement.	Baseline, 1 month, and 3 months
Change in Disability and Functionality (World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 - WHODAS 2.0) Aikaikkuna: Baseline, 1 month, and 3 months	Evaluates level of functional disability across six domains (understanding/communicating, mobility, self-care, getting along, life activities, participation).	Baseline, 1 month, and 3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Namik Kemal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit