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Effect of TMS Treatment on Defense Mechanisms and Functionality in Patients With Depression

7 ottobre 2026 aggiornato da: Kardelen Erdoğan, Namik Kemal University

The Effect of Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) Treatment on Defense Mechanisms and Functionality in Patients With Depression

This prospective observational study aims to evaluate changes in psychological defense mechanisms in patients with non-psychotic major depressive disorder (MDD) undergoing repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) therapy. The study investigates whether rTMS induces a shift from immature to more mature defense mechanisms and assesses how these changes relate to improvements in depressive symptom severity, anxiety levels, and overall functionality at baseline, 1-month, and 3-month follow-ups.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Disturbo depressivo maggiore (MDD)

Descrizione dettagliata

Major depressive disorder (MDD) significantly impacts mood, cognitive function, and psychological defense structures. While repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) is an established non-invasive neuromodulation therapy for depression, its influence on psychodynamic constructs such as defense mechanisms remains insufficiently explored.

This single-center prospective study will enroll 50 adult participants (aged 18-65) diagnosed with non-psychotic MDD according to DSM-5 criteria (confirmed via SCID-5). Participants will receive rTMS treatment as part of their standard clinical care. Clinical assessments will be conducted by a blinded researcher at three time points: baseline (pre-treatment), 1 month, and 3 months post-baseline.

Primary outcomes will measure shifts in defense mechanism styles (mature, neurotic, immature) using the Defense Style Questionnaire (DSQ). Secondary outcomes will assess depressive symptom severity (Hamilton Depression Rating Scale - HAM-D), anxiety levels (Hamilton Anxiety Rating Scale - HAM-A), clinical severity and improvement (Clinical Global Impression Scale - CGI), and functional impairment (World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 - WHODAS 2.0).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Nome: Kardelen Erdoğan, MD
Numero di telefono: +90 543 691 87 52
Email: kardelenerdogan@nku.edu.tr

Luoghi di studio

Turchia (Türkiye)
- - Tekirdağ, Turchia (Türkiye)
    - Tekirdağ Namik Kemal University Faculty of Medicine, Department of Psychiatry
    - Contatto:
      
      kardeeln erdoğan, MD
      
      Numero di telefono: +90 543 691 87 52
      
      Email: kardelenerdogan@nku.edu.tr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adults aged 18-65 years with non-psychotic major depressive disorder (MDD) who are evaluated for suitability for transcranial magnetic stimulation (TMS) treatment at the Psychiatry Clinic/TMS Unit of Tekirdağ Namık Kemal University Hospital. The diagnosis of MDD will be confirmed using the Structured Clinical Interview for DSM Disorders (SCID). Approximately 50 participants who meet the eligibility criteria and provide written informed consent will be included.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Age between 18 and 65 years
Diagnosis of major depressive disorder without psychotic features according to DSM-5 criteria
Confirmation of diagnosis via SCID
Major depressive disorder as the primary reason for admission
Willingness to participate and signing the written informed consent form

Exclusion Criteria:

Presence of contraindications for TMS (e.g., metallic implants)
Known active psychotic symptoms
History of TMS treatment in the past 3 months
Presence of known organic brain syndrome, neurological, or major systemic medical conditions
Presence of known intellectual disability or significant cognitive impairment
Active substance or alcohol use disorder
Illiteracy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: COHORT
Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Numero di gruppi/coorti

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
TMS Treatment Group Patients diagnosed with major depressive disorder receiving Transcranial Magnetic Stimulation therapy.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Change in Defense Mechanisms (Defense Style Questionnaire - DSQ) Lasso di tempo: Baseline, 1 month, and 3 months	Evaluates shifts in mature, neurotic, and immature psychological defense mechanism styles in patients with major depressive disorder following TMS treatment.	Baseline, 1 month, and 3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Change in Anxiety Symptom Severity (Hamilton Anxiety Rating Scale - HAM-A) Lasso di tempo: Baseline, 1 month and 3 months	Assesses psychic and somatic anxiety symptom severity.	Baseline, 1 month and 3 months
Change in Depressive Symptom Severity (Hamilton Depression Rating Scale - HAM-D) Lasso di tempo: Baseline, 1 month, and 3 months	Assesses the severity of depressive symptoms	Baseline, 1 month, and 3 months
Change in Clinical Global Impression (CGI) Lasso di tempo: Baseline, 1 month, and 3 months	Measures overall illness severity and clinical improvement.	Baseline, 1 month, and 3 months
Change in Disability and Functionality (World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 - WHODAS 2.0) Lasso di tempo: Baseline, 1 month, and 3 months	Evaluates level of functional disability across six domains (understanding/communicating, mobility, self-care, getting along, life activities, participation).	Baseline, 1 month, and 3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Namik Kemal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità