This page was automatically translated and accurateness of translation is not guaranteed. Please refer to the English version for a source text.

Kliiniset tutkimukset Fukosidoosi

Yhteensä 4 tulosta

  • NCT02171104
    Rekrytointi
    Tilat: Mucopolysaccharidosis Disorders, Hurlerin oireyhtymä, Hunterin oireyhtymä, Maroteaux Lamyn oireyhtymä, Sly-syndrooma, Alfa-mannosidoosi, Fukosidoosi, Aspartyyliglukosaminuria, Glykoproteiinien aineenvaihduntahäiriöt, Sfingolipidoosit, Resessiiviset leukodystrofiat, Globoidisoluleukodystrofia, Metakromaattinen leukodystrofia, Niemann-Pick B, Niemann-Pick C -alatyyppi 2, Sfingomyeliinin puutos, Peroksisomaaliset häiriöt, Adrenoleukodystrofia, johon kuuluu aivoja, Zellwegerin oireyhtymä, Vastasyntyneen adrenoleukodystrofia, Infantiili Refsum-tauti, Asyyli-CoA-oksidaasin puutos, D-bifunktionaalise entsyymin puutos, Monitoiminen entsyymin puute, Alfa-metyyliasyyli-CoA-rasmaasin puutos, Mitokondriaalinen neurogastrointestingaalinen enkefalopatia, Vaikea osteopetroosi, Perinnöllinen leukoenkefalopatia ja aksonaaliset sferoidit (HDLS; CSF1R-mutaatio), Perinnölliset aineenvaihduntahäiriöt
  • NCT01586455
    Aktiivinen, ei rekrytoi
    Tilat: Mucopolysaccharidosis I, Mukopolysakkaridoosi VI, Adrenoleukodystrofia, Niemann-Pickin tauti, Metakromaattinen leukodystrofia, Wolmanin tauti, Krabben tauti, Gaucherin tauti, Fukosidoosi, Battenin tauti, Vaikea aplastinen anemia, Diamond-Blackfan anemia, Amegakaryosyyttinen trombosytopenia, Myelodysplastinen oireyhtymä, Akuutti myelooinen leukemia, Akuutti lymfosyyttinen leukemia
  • NCT00176904
    Valmistunut
    Tilat: Adrenoleukodystrophy, Metakromaattinen leukodystrofia, Globoidisoluleukodystrofia, Gaucherin tauti, Fukosidoosi, Wolmanin tauti, Niemann-Pickin tauti, Battenin tauti, GM1 gangliosidoosi, Tay Sachsin tauti, Sandhoffin tauti
  • NCT01891422
    Tuntematon tila
    Tilat: Aspartylglucosaminuria, Fukosidoosi, Galaktosialidoosi, Alfa-mannosidoosi, Beeta-mannosidoosi, Mukolipidoosi II, Mukolipidoosi III, Schindlerin tauti, Sialidoosi