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Diagnostic et traitement du phéochromocytome

3 mars 2008 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Le phéochromocytome est une tumeur de la glande surrénale. Cette tumeur est généralement bénigne (non cancéreuse) et peut être guérie par ablation chirurgicale. Cependant, les phéochromocytomes produisent des neurohormones appelées catéholamines (épinéphrine et noradrénaline). Des niveaux élevés de catécholamines peuvent entraîner une hypertension artérielle, des maux de tête, de la transpiration, des palpitations cardiaques, des nausées, des vomissements et d'autres symptômes. Ces tumeurs sont considérées comme dangereuses en raison de leur comportement imprévisible. Les patients atteints de phéochromocytome peuvent avoir une pression artérielle suffisamment élevée pour provoquer un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque chez les patients.

Cette étude est conçue pour prendre des patients suspectés d'avoir un phéochromocytome et confirmer le diagnostic. Cela se fera à l'aide de divers tests de laboratoire, notamment un test de suppression de la clonidine et un test de stimulation du glucagon. Ces tests utilisent des médicaments qui peuvent stimuler ou réduire l'activité de la tumeur si elle est présente dans le corps.

Une fois le diagnostic confirmé, les patients participant à cette étude subiront des procédures standard pour trouver l'emplacement exact de la tumeur et recevront un traitement standard pour la maladie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Phéochromocytome

Description détaillée

Les patients suspectés d'avoir un phéochromocytome seront étudiés via une série de tests pour tenter de déterminer biochimiquement s'ils ont réellement une telle tumeur ou non. Ces procédures comprendront un test standard de suppression de la clonidine et un test standard de stimulation du glucagon. Une fois le diagnostic établi sur la base de la biochimie, la localisation et la thérapie seront effectuées via des procédures standard. La mesure des métanéphrines plasmatiques sur des échantillons postés est disponible pour les médecins qui recherchent des preuves supplémentaires pour le diagnostic de phéochromocytome.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

240

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
    - National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Patients de tout âge et de tout sexe suspectés d'avoir un phéochromocytome sur la base d'un ou plusieurs des éléments suivants : 1. épisodes hypertendus chez un sujet normotendu, 2. taux anormaux de catécholamines sanguines et/ou urinaires ou de leurs métabolites, ou 3. une masse abdominale autrement inexpliquée.

Les patients sans aucun signe de phéochromocytome sont exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 1988

Achèvement de l'étude

1 janvier 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2002

Première publication (Estimation)

10 décembre 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2008

Dernière vérification

1 novembre 1999

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

880189
88-H-0189

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