Diagnosi e trattamento del feocromocitoma

Il feocromocitoma è un tumore della ghiandola surrenale. Questo tumore è tipicamente benigno (non canceroso) e può essere curato mediante rimozione chirurgica. Tuttavia, i feocromocitomi producono neuro-ormoni chiamati cateolamine (epinefrina e norepinefrina). Alti livelli di catecolamine possono provocare ipertensione, mal di testa, sudorazione, palpitazioni cardiache, nausea, vomito e altri sintomi. Questi tumori sono considerati pericolosi a causa del loro comportamento imprevedibile. I pazienti con feocromocitoma possono manifestare pressioni del sangue sufficientemente elevate da causare un ictus o un attacco cardiaco nei pazienti.

Questo studio è progettato per prendere pazienti sospettati di avere il feocromocitoma e confermare la diagnosi. Questo verrà fatto utilizzando una varietà di test di laboratorio tra cui un test di soppressione della clonidina e un test di stimolazione del glucagone. Questi test utilizzano farmaci che possono stimolare o ridurre l'attività del tumore se è presente nel corpo.

Una volta confermata la diagnosi, i pazienti che partecipano a questo studio saranno sottoposti a procedure standard per trovare la posizione esatta del tumore e ricevere una terapia standard per la condizione.