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Diagnóstico y tratamiento del feocromocitoma

3 de marzo de 2008 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

El feocromocitoma es un tumor de la glándula suprarrenal. Este tumor suele ser benigno (no canceroso) y puede curarse mediante extirpación quirúrgica. Sin embargo, los feocromocitomas producen neurohormonas llamadas cateholaminas (epinefrina y norepinefrina). Los altos niveles de catecolaminas pueden provocar presión arterial alta, dolores de cabeza, sudoración, palpitaciones, náuseas, vómitos y otros síntomas. Estos tumores se consideran peligrosos debido a su comportamiento impredecible. Los pacientes con feocromocitoma pueden experimentar presiones arteriales lo suficientemente altas como para causar un derrame cerebral o un ataque al corazón en los pacientes.

Este estudio está diseñado para tomar pacientes con sospecha de feocromocitoma y confirmar el diagnóstico. Esto se hará mediante una variedad de pruebas de laboratorio, incluida una prueba de supresión con clonidina y una prueba de estimulación con glucagón. Estas pruebas usan medicamentos que pueden estimular o reducir la actividad del tumor si está presente en el cuerpo.

Una vez que se confirma el diagnóstico, los pacientes que participan en este estudio se someterán a procedimientos estándar para encontrar la ubicación exacta del tumor y recibirán la terapia estándar para la afección.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los pacientes sospechosos de tener un feocromocitoma serán estudiados a través de una serie de pruebas en un intento de determinar bioquímicamente si realmente tienen ese tumor o no. Estos procedimientos incluirán una prueba estándar de supresión con clonidina y una prueba estándar de estimulación con glucagón. Una vez que se ha realizado el diagnóstico sobre la base de la bioquímica, la localización y la terapia se realizarán mediante procedimientos estándar. La medición de metanefrinas en plasma en muestras enviadas por correo está disponible para los médicos que buscan más evidencia para el diagnóstico de feocromocitoma.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

240

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Pacientes de cualquier edad y sexo con sospecha de feocromocitoma en base a uno o más de los siguientes: 1. episodios hipertensivos en un sujeto normotenso, 2. niveles anormales de catecolaminas en sangre y/o orina o sus metabolitos, o 3. una masa abdominal inexplicable de otro modo.

Se excluyen los pacientes sin evidencia de feocromocitoma.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 1988

Finalización del estudio

1 de enero de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de noviembre de 1999

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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