- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00001229
Diagnóstico y tratamiento del feocromocitoma
El feocromocitoma es un tumor de la glándula suprarrenal. Este tumor suele ser benigno (no canceroso) y puede curarse mediante extirpación quirúrgica. Sin embargo, los feocromocitomas producen neurohormonas llamadas cateholaminas (epinefrina y norepinefrina). Los altos niveles de catecolaminas pueden provocar presión arterial alta, dolores de cabeza, sudoración, palpitaciones, náuseas, vómitos y otros síntomas. Estos tumores se consideran peligrosos debido a su comportamiento impredecible. Los pacientes con feocromocitoma pueden experimentar presiones arteriales lo suficientemente altas como para causar un derrame cerebral o un ataque al corazón en los pacientes.
Este estudio está diseñado para tomar pacientes con sospecha de feocromocitoma y confirmar el diagnóstico. Esto se hará mediante una variedad de pruebas de laboratorio, incluida una prueba de supresión con clonidina y una prueba de estimulación con glucagón. Estas pruebas usan medicamentos que pueden estimular o reducir la actividad del tumor si está presente en el cuerpo.
Una vez que se confirma el diagnóstico, los pacientes que participan en este estudio se someterán a procedimientos estándar para encontrar la ubicación exacta del tumor y recibirán la terapia estándar para la afección.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Pacientes de cualquier edad y sexo con sospecha de feocromocitoma en base a uno o más de los siguientes: 1. episodios hipertensivos en un sujeto normotenso, 2. niveles anormales de catecolaminas en sangre y/o orina o sus metabolitos, o 3. una masa abdominal inexplicable de otro modo.
Se excluyen los pacientes sin evidencia de feocromocitoma.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Elijovich F. Plasma metanephrines in the diagnosis of pheochromocytoma. Ann Intern Med. 1996 Apr 1;124(7):694-5. doi: 10.7326/0003-4819-124-7-199604010-00019. No abstract available.
- Grossman E, Goldstein DS, Hoffman A, Keiser HR. Glucagon and clonidine testing in the diagnosis of pheochromocytoma. Hypertension. 1991 Jun;17(6 Pt 1):733-41. doi: 10.1161/01.hyp.17.6.733.
- Amery A, Conway J. A critical review of diagnostic tests for pheochromocytoma. Am Heart J. 1967 Jan;73(1):129-33. doi: 10.1016/0002-8703(67)90318-3. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
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Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
- 880189
- 88-H-0189
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