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Specimen Collection for Individuals With Lung Disease Associated With Rheumatoid Arthritis

Specimen Procurement for Individuals With Pulmonary Fibrosis Associated With Rheumatoid Arthritis

Pulmonary fibrosis (PF) is a condition in which the lungs of a patient become scarred and fibrous. It has been known to occur in as many as 40% of patients diagnosed with rheumatoid arthritis (RA). The cause of the pulmonary fibrosis in patients with RA is unknown.

Researchers hope to improve their understanding of the disease process involved in PF and RA by analyzing specimens collected by bronchoscopy, lung biopsy, lung transplantation, or autopsy from patients with these conditions.

The purpose of this study is to collect specimens from rheumatoid arthritis patients with and without pulmonary fibrosis as well as patients with pulmonary fibrosis without associated diseases or cause (idiopathic pulmonary fibrosis).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

The etiology of pulmonary fibrosis in individuals with rheumatoid arthritis is unknown. Analysis of blood and specimens procured by bronchoscopy, lung biopsy, lung transplantation, or post-mortem examination from patients with this disorder will contribute to our understanding of the pathogenetic mechanisms of pulmonary fibrosis in rheumatoid arthritis. The purpose of this protocol is to obtain blood and specimens by bronchoscopy, lung biopsy, lung transplantation, or post-mortem examination from rheumatoid arthritis patients with and without pulmonary fibrosis, individuals with idiopathic pulmonary fibrosis, and healthy research volunteers.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02118-2354
        • Boston University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • INCLUSION CRITERIA:

Non-smokers (never smoked or not smoked within the previous 2 years) who are 18 years of age or older with any of the following:

RA with PF (biopsy-proven), or

RA-only, or

Idiopathic PF-only (biopsy-proven), or

Healthy research volunteers by history and indicated tests (individuals without history of chronic cardiopulmonary disorder, collagen vascular disease, or bleeding disorder) matched for age (within 5 years) and gender.

EXCLUSION CRITERIA:

Individuals with any of the following:

Forced expiratory volume in one second (FEV(1)) less than 1L.

Inhalational exposure to fibrogenic fibers or dusts (i.e., asbestos, silica, coal, beryllium).

Chronic cardiopulmonary disorders other than pulmonary fibrosis.

Other collagen vascular disorders (i.e., systemic lupus erythematosus, scleroderma, polymyositis, mixed connective tissue disease).

Non-rheumatoid arthritis.

Viral infections associated with PF (i.e., hepatitis B, hepatitis C, human immunodeficiency virus).

Uncorrectable bleeding diathesis.

Pregnancy or lactation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

21 mars 1999

Achèvement de l'étude

28 décembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 1999

Première publication (Estimation)

4 novembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Dernière vérification

28 décembre 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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