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Specimen Collection for Individuals With Lung Disease Associated With Rheumatoid Arthritis

30 de junho de 2017 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Specimen Procurement for Individuals With Pulmonary Fibrosis Associated With Rheumatoid Arthritis

Pulmonary fibrosis (PF) is a condition in which the lungs of a patient become scarred and fibrous. It has been known to occur in as many as 40% of patients diagnosed with rheumatoid arthritis (RA). The cause of the pulmonary fibrosis in patients with RA is unknown.

Researchers hope to improve their understanding of the disease process involved in PF and RA by analyzing specimens collected by bronchoscopy, lung biopsy, lung transplantation, or autopsy from patients with these conditions.

The purpose of this study is to collect specimens from rheumatoid arthritis patients with and without pulmonary fibrosis as well as patients with pulmonary fibrosis without associated diseases or cause (idiopathic pulmonary fibrosis).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

The etiology of pulmonary fibrosis in individuals with rheumatoid arthritis is unknown. Analysis of blood and specimens procured by bronchoscopy, lung biopsy, lung transplantation, or post-mortem examination from patients with this disorder will contribute to our understanding of the pathogenetic mechanisms of pulmonary fibrosis in rheumatoid arthritis. The purpose of this protocol is to obtain blood and specimens by bronchoscopy, lung biopsy, lung transplantation, or post-mortem examination from rheumatoid arthritis patients with and without pulmonary fibrosis, individuals with idiopathic pulmonary fibrosis, and healthy research volunteers.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02118-2354
        • Boston University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • INCLUSION CRITERIA:

Non-smokers (never smoked or not smoked within the previous 2 years) who are 18 years of age or older with any of the following:

RA with PF (biopsy-proven), or

RA-only, or

Idiopathic PF-only (biopsy-proven), or

Healthy research volunteers by history and indicated tests (individuals without history of chronic cardiopulmonary disorder, collagen vascular disease, or bleeding disorder) matched for age (within 5 years) and gender.

EXCLUSION CRITERIA:

Individuals with any of the following:

Forced expiratory volume in one second (FEV(1)) less than 1L.

Inhalational exposure to fibrogenic fibers or dusts (i.e., asbestos, silica, coal, beryllium).

Chronic cardiopulmonary disorders other than pulmonary fibrosis.

Other collagen vascular disorders (i.e., systemic lupus erythematosus, scleroderma, polymyositis, mixed connective tissue disease).

Non-rheumatoid arthritis.

Viral infections associated with PF (i.e., hepatitis B, hepatitis C, human immunodeficiency virus).

Uncorrectable bleeding diathesis.

Pregnancy or lactation.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

21 de março de 1999

Conclusão do estudo

28 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

28 de dezembro de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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