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Différences raciales dans la microcirculation coronarienne

Étudier les mécanismes de l'ischémie coronarienne excessive secondaire aux altérations de l'autorégulation et de la vasoréactivité artériolaire chez les Noirs américains souffrant d'hypertension, d'un degré variable d'hypertrophie ventriculaire gauche et d'artères coronaires angiographiquement normales ou légèrement atteintes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

CONTEXTE:

Bien que les études en 1992 avec un nombre suffisant de patients appartenant à des minorités aient été rares, celles disponibles suggéraient que les Noirs américains avaient une létalité plus élevée due aux maladies coronariennes, mais des quantités moindres de maladies coronariennes athérosclérotiques. Une explication possible de ce paradoxe apparent était que l'ischémie myocardique pourrait être plus répandue avec moins d'athérosclérose coronarienne chez les Noirs américains en raison de maladies comorbides ou de différences de physiologie coronarienne. Cela pourrait être secondaire à une hypertension excessive et à une hypertrophie ventriculaire gauche chez les Noirs américains, mais pourrait également avoir été lié à des différences intrinsèques ou acquises dans l'autorégulation et la vasoréactivité des artères coronaires entraînant une dépression du débit sanguin et de la réserve coronaires.

NARRATIF DE CONCEPTION :

Le fil-guide de vitesse de flux Doppler intracoronaire ainsi que l'angiographie coronarienne quantitative ont été utilisés pour étudier les changements dans le flux sanguin coronaire chez les Noirs secondaires à des provocateurs pharmacologiques connus pour induire une vasodilatation artériolaire. Des Américains blancs présentant des caractéristiques démographiques similaires et une quantité équivalente d'hypertrophie ventriculaire et de maladie coronarienne ont été étudiés de la même manière en parallèle à des fins de comparaison. Un groupe témoin d'Américains blancs et noirs normaux a été étudié pour détecter des différences intrinsèques inattendues. L'induction dépendante et indépendante de l'endothélium de la vasodilatation artériolaire coronarienne a été étudiée. Chez 25 % des patients présentant des anomalies dépendantes de l'endothélium dans la vasodilatation artériolaire, un nouveau test a été effectué après une perfusion intracoronaire de L-arginine, le précurseur du facteur de relaxation dépendant de l'endothélium. Enfin, la possibilité d'un déplacement vers la droite de l'autorégulation de l'artère coronaire dans l'hypertension chronique a été étudiée. Cette découverte nécessiterait que la limite inférieure de l'autorégulation se produise à des pressions diastoliques plus élevées, entraînant une chute de la perfusion coronarienne à des pressions physiologiques normales et une ischémie.

La date d'achèvement de l'étude indiquée dans ce dossier a été obtenue à partir de la « date de fin » saisie dans le dossier du système d'enregistrement et de résultats du protocole (PRS).

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Aucun critère d'éligibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1992

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 1998

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2016

Dernière vérification

1 juillet 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4267
  • R01HL050262 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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