- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00005373
Rasowe różnice w mikrokrążeniu wieńcowym
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
TŁO:
Chociaż badania przeprowadzone w 1992 roku z wystarczającą liczbą pacjentów z mniejszości były rzadkie, te dostępne sugerowały, że czarnoskórzy Amerykanie mieli wyższą śmiertelność z powodu choroby niedokrwiennej serca, ale mniejsze ilości miażdżycowej choroby wieńcowej. Możliwym wyjaśnieniem tego pozornego paradoksu było to, że niedokrwienie mięśnia sercowego może być bardziej rozpowszechnione przy mniejszej miażdżycy tętnic wieńcowych u Afroamerykanów z powodu współistniejących chorób lub różnic w fizjologii wieńcowej. Może to być wtórne do nadmiernego nadciśnienia i przerostu lewej komory u Afroamerykanów, ale mogło być również związane z wewnętrznymi lub nabytymi różnicami w autoregulacji tętnic wieńcowych i reaktywności naczyń wieńcowych, co prowadzi do depresji wieńcowego przepływu krwi i rezerwy.
NARRACJA PROJEKTOWA:
Do badania zmian w przepływie krwi wieńcowej u osób rasy czarnej wtórnych do prowokatorów farmakologicznych, o których wiadomo, że wywołują rozszerzenie naczyń tętniczych, zastosowano wewnątrzwieńcowy prowadnik prędkości przepływu Dopplera wraz z ilościową angiografią wieńcową. Biali Amerykanie o podobnych cechach demograficznych i równoważnej ilości przerostu komór i choroby wieńcowej byli podobnie badani w sposób równoległy dla porównania. Zbadano grupę kontrolną normalnych białych i czarnych Amerykanów w celu wykrycia nieoczekiwanych wewnętrznych różnic. Badano zarówno zależną od śródbłonka, jak i niezależną indukcję rozszerzenia naczyń wieńcowych tętniczek. U 25 procent pacjentów z defektami zależnymi od śródbłonka w rozszerzeniu naczyń tętniczek wykonano ponowne badanie po infuzji dowieńcowej L-argininy, prekursora czynnika relaksującego zależnego od śródbłonka. Na koniec zbadano możliwość przesunięcia w prawo autoregulacji tętnic wieńcowych w przewlekłym nadciśnieniu tętniczym. To odkrycie wymagałoby, aby dolna granica autoregulacji występowała przy wyższych ciśnieniach rozkurczowych, co skutkowało spadkiem perfuzji wieńcowej przy normalnych ciśnieniach fizjologicznych i niedokrwieniu.
Data zakończenia badania wymieniona w tym zapisie została uzyskana z „Daty zakończenia” wpisanej do rejestru Systemu Rejestracji i Wyników Protokołu (PRS).
Typ studiów
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Houghton JL, Davison CA, Kuhner PA, Torossov MT, Strogatz DS, Carr AA. Heterogeneous vasomotor responses of coronary conduit and resistance vessels in hypertension. J Am Coll Cardiol. 1998 Feb;31(2):374-82. doi: 10.1016/s0735-1097(97)00505-6.
- Houghton JL, Carr AA, Strogatz DS, Michel AI, Phillip JL, Kuhner PA, Smith VE, Breisblatt WM. Coronary vasomotor reactivity among normotensive African and white American subjects with chest pain. Am J Med. 1997 Mar;102(3):245-51. doi: 10.1016/S0002-9343(96)00449-4.
- Houghton JL, Smith VE, Strogatz DS, Henches NL, Breisblatt WM, Carr AA. Effect of African-American race and hypertensive left ventricular hypertrophy on coronary vascular reactivity and endothelial function. Hypertension. 1997 Mar;29(3):706-14. doi: 10.1161/01.hyp.29.3.706.
- Wood WD. Psychological soundness of women on psychiatry clerkship. J Am Med Womens Assoc (1972). 1980 May;35(5):128, 132. No abstract available.
- Houghton JL, Prisant LM, Carr AA, Flowers NC, Frank MJ. Racial differences in myocardial ischemia and coronary flow reserve in hypertension. J Am Coll Cardiol. 1994 Apr;23(5):1123-9. doi: 10.1016/0735-1097(94)90600-9.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4267
- R01HL050262 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .