Effets du millepertuis sur l'efficacité des contraceptifs oraux
17 août 2006 mis à jour par: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Effets de Hypericum Perforatum sur l'efficacité des contraceptifs oraux
Le but de cette étude est d'évaluer les effets d'un remède à base de plantes commun, le millepertuis, sur l'efficacité des pilules contraceptives.
Il a récemment été démontré que le millepertuis augmentait le métabolisme de certains médicaments.
Si cela peut également augmenter le métabolisme des contraceptifs oraux, cela peut augmenter le risque d'échec contraceptif et de grossesse non désirée.
Les participants à l'étude seront évalués pour le risque d'ovulation sur les contraceptifs oraux avant et pendant la thérapie simultanée avec le millepertuis.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Voir le bref résumé
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
25
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10032
- Columbia University Department of Obstetrics & Gynecology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 36 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes prenant ou souhaitant prendre des contraceptifs oraux à faible dose pendant 5 mois
- Aucune contre-indication à la contraception hormonale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Patricia Murphy, DrPh, Columbia University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2002
Achèvement de l'étude
1 janvier 2004
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 novembre 2001
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2001
Première publication (Estimation)
6 novembre 2001
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 août 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2006
Dernière vérification
1 juillet 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- R21AT000836-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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