経口避妊薬の有効性に対するセントジョンズワートの効果
経口避妊薬の効果に対するオトギリソウの影響
この研究の目的は、経口避妊薬の有効性に対する一般的な薬草療法であるセントジョーンズワートの効果を評価することです。
セントジョーンズワートは最近、いくつかの薬物の代謝を増加させることが示されています.
経口避妊薬の代謝も高めることができれば、避妊失敗や望まない妊娠のリスクが高まる可能性があります。
研究参加者は、セントジョンズワートによる同時治療の前および同時治療中に、経口避妊薬の排卵のリスクについて評価されます。
調査の概要
詳細な説明
簡単な要約を見る
研究の種類
介入
入学
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10032
- Columbia University Department of Obstetrics & Gynecology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年~38年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- -低用量の経口避妊薬を5か月間服用している、または服用する意思のある女性
- ホルモン避妊に禁忌なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:独身
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Patricia Murphy, DrPh、Columbia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年1月1日
研究の完了
2004年1月1日
試験登録日
最初に提出
2001年11月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年11月5日
最初の投稿 (見積もり)
2001年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年8月17日
最終確認日
2006年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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