Efeitos da Erva de São João na Eficácia dos Anticoncepcionais Orais
17 de agosto de 2006 atualizado por: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Efeitos do Hypericum Perforatum na eficácia dos anticoncepcionais orais
O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos de um remédio herbal comum, erva de São João, sobre a eficácia das pílulas anticoncepcionais.
Mostrou-se recentemente que a erva de São João aumenta o metabolismo de algumas drogas.
Se também puder aumentar o metabolismo dos contraceptivos orais, pode aumentar o risco de falha contraceptiva e gravidez indesejada.
As participantes do estudo serão avaliadas quanto ao risco de ovulação em uso de contraceptivos orais antes e durante a terapia simultânea com Erva de São João.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Ver breve resumo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Department of Obstetrics & Gynecology
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 36 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres que tomam ou desejam tomar contraceptivos orais de baixa dosagem por 5 meses
- Sem contra-indicações para contracepção hormonal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Patricia Murphy, DrPh, Columbia University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2002
Conclusão do estudo
1 de janeiro de 2004
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de novembro de 2001
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de novembro de 2001
Primeira postagem (Estimativa)
6 de novembro de 2001
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de agosto de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2006
Última verificação
1 de julho de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- R21AT000836-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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