Влияние зверобоя на эффективность оральных контрацептивов
17 августа 2006 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Влияние зверобоя продырявленного на эффективность оральных контрацептивов
Целью данного исследования является оценка влияния обычного растительного лекарственного средства зверобоя на эффективность противозачаточных таблеток.
Недавно было показано, что зверобой увеличивает метаболизм некоторых лекарств.
Если это также может увеличить метаболизм оральных контрацептивов, это может увеличить риск неудачи контрацепции и нежелательной беременности.
Участников исследования будут оценивать на предмет риска овуляции при приеме оральных контрацептивов до и во время одновременной терапии зверобоем.
Обзор исследования
Подробное описание
См. краткое резюме
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
25
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10032
- Columbia University Department of Obstetrics & Gynecology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 36 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщины, принимающие или желающие принимать низкодозированные оральные контрацептивы в течение 5 месяцев
- Отсутствие противопоказаний к гормональной контрацепции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Patricia Murphy, DrPh, Columbia University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2002 г.
Завершение исследования
1 января 2004 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 ноября 2001 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 ноября 2001 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 ноября 2001 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 августа 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2006 г.
Последняя проверка
1 июля 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- R21AT000836-01 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .