Effetti dell'erba di San Giovanni sull'efficacia dei contraccettivi orali
17 agosto 2006 aggiornato da: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Effetti dell'iperico perforato sull'efficacia dei contraccettivi orali
Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti di un comune rimedio erboristico, l'erba di San Giovanni, sull'efficacia delle pillole anticoncezionali.
Recentemente è stato dimostrato che l'erba di San Giovanni aumenta il metabolismo di alcuni farmaci.
Se potesse aumentare anche il metabolismo dei contraccettivi orali, potrebbe aumentare il rischio di fallimento contraccettivo e gravidanza involontaria.
I partecipanti allo studio saranno valutati per il rischio di ovulazione sui contraccettivi orali prima e durante la terapia simultanea con l'erba di San Giovanni.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Vedere Breve riepilogo
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
25
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Department of Obstetrics & Gynecology
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 36 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne che assumono o desiderano assumere contraccettivi orali a basso dosaggio per 5 mesi
- Nessuna controindicazione alla contraccezione ormonale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Patricia Murphy, DrPh, Columbia University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2002
Completamento dello studio
1 gennaio 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 novembre 2001
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 novembre 2001
Primo Inserito (Stima)
6 novembre 2001
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 agosto 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 agosto 2006
Ultimo verificato
1 luglio 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- R21AT000836-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .