Wpływ dziurawca zwyczajnego na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych
17 sierpnia 2006 zaktualizowane przez: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Wpływ Hypericum perforatum na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych
Celem tego badania jest ocena wpływu popularnego leku ziołowego, dziurawca zwyczajnego, na skuteczność tabletek antykoncepcyjnych.
Ostatnio wykazano, że ziele dziurawca zwiększa metabolizm niektórych leków.
Jeśli może zwiększać również metabolizm doustnych środków antykoncepcyjnych, może zwiększać ryzyko niepowodzenia antykoncepcji i niechcianej ciąży.
Uczestniczki badania zostaną ocenione pod kątem ryzyka owulacji podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych przed iw trakcie równoczesnej terapii preparatem dziurawca zwyczajnego.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Zobacz krótkie podsumowanie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
25
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
- Columbia University Department of Obstetrics & Gynecology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 36 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety przyjmujące lub zamierzające przyjmować doustne środki antykoncepcyjne w małej dawce przez 5 miesięcy
- Brak przeciwwskazań do antykoncepcji hormonalnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Patricia Murphy, DrPh, Columbia University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2002
Ukończenie studiów
1 stycznia 2004
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 listopada 2001
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 listopada 2001
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 listopada 2001
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 sierpnia 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2006
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- R21AT000836-01 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .