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Troubles respiratoires du sommeil, APOE et métabolisme des lipides

4 mars 2014 mis à jour par: Stanford University
Examiner la relation entre l'apnée obstructive du sommeil et le métabolisme des lipides.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

Des découvertes récentes suggèrent des interrelations entre l'apnée obstructive du sommeil, le métabolisme des lipides et la neurodégénérescence. L'apolipoprotéine E epsilon4 (APOE e4), un marqueur génétique lié à un risque accru de maladie cardiovasculaire (MCV) et de maladie d'Alzheimer (MA), est associée à un risque deux fois plus élevé de troubles respiratoires du sommeil (TRS) et à une augmentation de la sévérité de l'apnée symptômes. Des données préliminaires suggèrent que cette association est plus forte entre 50 et 65 ans. D'autres expériences suggèrent des taux de leptine dérégulés dans l'apnée obstructive du sommeil (OSA). Pris ensemble, ces résultats suggèrent des mécanismes physiopathologiques communs impliquant un métabolisme lipidique dérégulé dans l'OSA. La compréhension de ces mécanismes est essentielle pour la prévention et le traitement des TRS.

NARRATIF DE CONCEPTION :

À l'aide de conceptions cas/témoins et familiales, l'étude : 1) étend la découverte selon laquelle l'apolipoprotéine E epsilon4 (APOE e4) augmente le risque d'apnée du sommeil dans la population générale ; 2) examine si des polymorphismes dans d'autres gènes régulant les taux de lipides sont associés à l'apnée du sommeil ; 3) étudie la relation entre les polymorphismes des gènes régulateurs des lipides, le profil lipidique (cholestérol LDL, cholestérol HDL, triglycérides), la leptine plasmatique (et d'autres hormones régulatrices des lipides) et les niveaux d'apnée du sommeil.

J

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Aucun critère d'éligibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Emmanuel Mignot, Stanford University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2002

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2002

Première publication (Estimation)

1 octobre 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1191
  • R01HL071515 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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