Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Unihäiriöt, hengitys, APOE ja rasva-aineenvaihdunta

tiistai 4. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Stanford University
Tutkia obstruktiivisen uniapnean ja lipidiaineenvaihdunnan välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

Viimeaikaiset havainnot viittaavat keskinäisiin suhteisiin obstruktiivisen uniapnean, lipidiaineenvaihdunnan ja hermoston rappeutumisen välillä. Apolipoproteiini E epsilon4 (APOE e4), geneettinen merkkiaine, joka liittyy lisääntyneeseen sydän- ja verisuonitautien (CVD) riskiin ja Alzheimerin tautiin (AD), liittyy kaksinkertaiseen unihäiriön riskiin (SDB) ja apnean vakavuuden lisääntymiseen. oireita. Alustavien tietojen mukaan tämä yhteys on vahvempi 50-65-vuotiaiden välillä. Muut kokeet viittaavat leptiinitasojen epäsääntelyyn obstruktiivisessa uniapneassa (OSA). Yhdessä nämä havainnot viittaavat yhteisiin patofysiologisiin mekanismeihin, joihin liittyy epäsäännöllinen lipidimetabolia OSA:ssa. Näiden mekanismien ymmärtäminen on välttämätöntä SDB:n ehkäisyssä ja hoidossa.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Käyttämällä tapaus/kontrolli- ja perhesuunnitelmia tutkimus: 1) laajentaa havaintoa, että apolipoproteiini E epsilon4 (APOE e4) lisää uniapnean riskiä yleisväestössä; 2) tutkii, liittyvätkö muiden lipiditasoja säätelevien geenien polymorfismit uniapneaan; 3) tutkii lipidejä säätelevien geenien polymorfismien, lipidiprofiilin (LDL-kolesteroli, HDL-kolesteroli, triglyseridit), plasman leptiinin (ja muiden lipidejä säätelevien hormonien) ja uniapneatasojen välistä yhteyttä.

T

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Ei kelpoisuusehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Yhteistyökumppanit

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Tutkijat

  • Emmanuel Mignot, Stanford University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. syyskuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. syyskuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. lokakuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1191
  • R01HL071515 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Uniapnea-oireyhtymät

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa