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Trastornos respiratorios del sueño, APOE y metabolismo de los lípidos

4 de marzo de 2014 actualizado por: Stanford University
Examinar la relación entre la apnea obstructiva del sueño y el metabolismo de los lípidos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

FONDO:

Hallazgos recientes sugieren interrelaciones entre la apnea obstructiva del sueño, el metabolismo de los lípidos y la neurodegeneración. La apolipoproteína E epsilon4 (APOE e4), un marcador genético relacionado con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV) y enfermedad de Alzheimer (EA), se asocia con un riesgo dos veces mayor de trastornos respiratorios durante el sueño (SDB) y un aumento en la gravedad de la apnea. síntomas. Los datos preliminares sugieren que esta asociación es más fuerte entre los 50 y los 65 años. Otros experimentos sugieren niveles de leptina desregulados en la apnea obstructiva del sueño (AOS). Tomados en conjunto, estos hallazgos sugieren mecanismos fisiopatológicos comunes que implican un metabolismo de lípidos desregulado en la AOS. La comprensión de estos mecanismos es esencial para la prevención y el tratamiento de los TRS.

NARRATIVA DE DISEÑO:

Utilizando diseños de casos/controles y familias, el estudio: 1) amplía el hallazgo de que la apolipoproteína E epsilon4 (APOE e4) aumenta el riesgo de apnea del sueño en la población general; 2) examina si los polimorfismos en otros genes que regulan los niveles de lípidos están asociados con la apnea del sueño; 3) estudia la relación entre polimorfismos del gen regulador de lípidos, perfil lipídico (colesterol LDL, colesterol HDL, triglicéridos), leptina plasmática (y otras hormonas reguladoras de lípidos) y niveles de apnea del sueño.

T

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Sin criterios de elegibilidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Emmanuel Mignot, Stanford University

Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de octubre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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