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ORWH:SCOR sur les facteurs liés au sexe et au genre affectant l'incontinence féminine

25 septembre 2014 mis à jour par: Jeanette Brown, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Cette étude se compose de deux études avec des cohortes qui se chevauchent. L'une est une étude épidémiologique de suivi sur l'incontinence urinaire, l'autre est une étude cas-témoin sur le dysfonctionnement des voies urinaires inférieures chez les femmes atteintes de diabète.

Première étude :

Les sujets de l'étude seront une cohorte rétrospective de 2100 femmes d'âge moyen et plus âgées d'une grande organisation de maintien de la santé qui ont participé à l'étude sur le facteur de risque de reproduction pour l'incontinence à Kaiser (RRISK). L'étude RRISK I a rassemblé une cohorte rétrospective de membres féminins à long terme de Kaiser Permanente pour déterminer l'association entre des événements spécifiques liés à l'accouchement, l'hystérectomie, l'utilisation d'hormones et l'incontinence urinaire plus tard dans la vie. L'étude fournit également des informations descriptives sur l'incontinence urinaire par type, âge, origine ethnique, gravité et âge d'apparition.

Deuxième étude :

Les femmes atteintes de diabète ont un risque accru de 30 à 70 % de dysfonctionnement des voies urinaires inférieures, y compris les symptômes des voies urinaires inférieures, l'incontinence urinaire et, finalement, la cystopathie de la vessie. Cette étude étudie l'histoire naturelle, les facteurs de risque et les mécanismes possibles du dysfonctionnement et de l'infection des voies urinaires inférieures chez les femmes atteintes de diabète de type 2 par rapport aux femmes non diabétiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2161

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Oakland, California, États-Unis, 94612
        • Kaiser Permanente, Northern California, Division of Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

44 ans à 73 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes âgées de 40 à 69 ans au 1/1/99 qui sont membres de Kaiser Permanente depuis l'âge de 18 ans et qui ont eu la moitié ou plus de leurs accouchements à Kaiser Permanente ou qui sont nullipares et atteintes de diabète.

La description

Participation antérieure à l'étude sur les facteurs de risque de reproduction pour l'incontinence chez Kaiser.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Résultats urinaires
Délai: 1999-2012
1999-2012

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jeanette Brown, MD, University of California, San Francisco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2003

Première publication (Estimation)

26 septembre 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 septembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2014

Dernière vérification

1 septembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • ORSCOR dk64538 (completed)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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