- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00069368
ORWH:SCOR sur les facteurs liés au sexe et au genre affectant l'incontinence féminine
Cette étude se compose de deux études avec des cohortes qui se chevauchent. L'une est une étude épidémiologique de suivi sur l'incontinence urinaire, l'autre est une étude cas-témoin sur le dysfonctionnement des voies urinaires inférieures chez les femmes atteintes de diabète.
Première étude :
Les sujets de l'étude seront une cohorte rétrospective de 2100 femmes d'âge moyen et plus âgées d'une grande organisation de maintien de la santé qui ont participé à l'étude sur le facteur de risque de reproduction pour l'incontinence à Kaiser (RRISK). L'étude RRISK I a rassemblé une cohorte rétrospective de membres féminins à long terme de Kaiser Permanente pour déterminer l'association entre des événements spécifiques liés à l'accouchement, l'hystérectomie, l'utilisation d'hormones et l'incontinence urinaire plus tard dans la vie. L'étude fournit également des informations descriptives sur l'incontinence urinaire par type, âge, origine ethnique, gravité et âge d'apparition.
Deuxième étude :
Les femmes atteintes de diabète ont un risque accru de 30 à 70 % de dysfonctionnement des voies urinaires inférieures, y compris les symptômes des voies urinaires inférieures, l'incontinence urinaire et, finalement, la cystopathie de la vessie. Cette étude étudie l'histoire naturelle, les facteurs de risque et les mécanismes possibles du dysfonctionnement et de l'infection des voies urinaires inférieures chez les femmes atteintes de diabète de type 2 par rapport aux femmes non diabétiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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Oakland, California, États-Unis, 94612
- Kaiser Permanente, Northern California, Division of Research
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Résultats urinaires
Délai: 1999-2012
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1999-2012
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeanette Brown, MD, University of California, San Francisco
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ORSCOR dk64538 (completed)
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