Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ORWH:SCOR o pohlaví a genderových faktorech ovlivňujících ženskou inkontinenci

25. září 2014 aktualizováno: Jeanette Brown, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Tato studie se skládá ze dvou studií s překrývajícími se kohortami. Jedna je navazující epidemiologická studie močové inkontinence, druhá je případová kontrolní studie dysfunkce dolních močových cest u žen s diabetem.

Studie jedna:

Subjekty pro studii bude retrospektivní kohorta 2100 žen středního a staršího věku z velké organizace udržující zdraví, které se zúčastnily studie reprodukčního rizikového faktoru pro inkontinenci v Kaiseru (RRISK). Studie RRISK I shromáždila retrospektivní kohortu dlouhodobých členek Kaiser Permanente, aby určila souvislost mezi specifickými porodními událostmi, hysterektomií, užíváním hormonů a močovou inkontinencí v pozdějším věku. Studie také poskytuje popisné informace o močové inkontinenci podle typu, věku, etnického původu, závažnosti a věku vzniku.

Studie druhá:

Ženy s diabetem mají o 30–70 % zvýšené riziko dysfunkce dolních močových cest, včetně symptomů dolních močových cest, močové inkontinence a nakonec cystopatie močového měchýře. Tato studie zkoumá přirozenou historii, rizikové faktory a možné mechanismy dysfunkce a infekce dolních močových cest u žen s diabetem 2. typu ve srovnání s ženami bez diabetu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2161

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Oakland, California, Spojené státy, 94612
        • Kaiser Permanente, Northern California, Division of Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

44 let až 73 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy ve věku 40-69 k 1. 1. 1999, které jsou členy Kaiser Permanente od 18 let a mají polovinu nebo více porodů v Kaiser Permanente nebo jsou nullipary a mají cukrovku.

Popis

Předchozí účast na studii reprodukčních rizikových faktorů pro inkontinenci ve společnosti Kaiser.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výsledky moči
Časové okno: 1999-2012
1999-2012

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeanette Brown, MD, University of California, San Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. září 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. září 2003

První zveřejněno (Odhad)

26. září 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. září 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. září 2014

Naposledy ověřeno

1. září 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ORSCOR dk64538 (completed)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit