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Une combinaison de deux médicaments actuellement approuvés pour améliorer le traitement de la schizophrénie

18 juillet 2006 mis à jour par: Eli Lilly and Company
Etude d'un médicament pour le traitement de la Schizophrénie chez des patients prenant déjà Abilify, Risperdal, Seroquel, Zyprexa

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Cerritos, California, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Chula Vista, California, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • Garden Grove, California, États-Unis
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • San Diego, California, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • New Haven, Connecticut, États-Unis
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • New York
      • New York, New York, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • North Carolina
      • Butner, North Carolina, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Oklahoma
      • Okalahoma City, Oklahoma, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Irvin, Texas, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Irving, Texas, États-Unis
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • San Antonio, Texas, États-Unis
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Doit avoir un diagnostic clinique de schizophrénie
  • Avoir au moins 18 ans et pas plus de 55 ans
  • Doit avoir été stable sur une dose d'Abilify, Risperdal, Seroquel ou Zyprexa au cours des 8 dernières semaines
  • Les femmes en âge de procréer doivent utiliser un moyen de contraception médicalement accepté
  • Doit être capable d'avaler des gélules

Critère d'exclusion:

  • A de graves problèmes de santé autres que la schizophrénie
  • Prend un antidépresseur pour la dépression
  • Prend de l'insuline pour le diabète
  • Avoir des antécédents de dépendance à l'alcool ou aux drogues (à l'exception de la nicotine et de la caféine) au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Eli Lilly and Company

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2004

Première publication (Estimation)

18 août 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 juillet 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2006

Dernière vérification

1 juillet 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8269 (CTEP)
  • H6U-MC-HGLM

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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