Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Kombination aus zwei derzeit zugelassenen Medikamenten zur Verbesserung der Behandlung von Schizophrenie

18. Juli 2006 aktualisiert von: Eli Lilly and Company
Studie eines Medikaments zur Behandlung von Schizophrenie bei Patienten, die bereits Abilify, Risperdal, Seroquel, Zyprexa einnehmen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Cerritos, California, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Chula Vista, California, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • Garden Grove, California, Vereinigte Staaten
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • North Carolina
      • Butner, North Carolina, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Oklahoma
      • Okalahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Irvin, Texas, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Irving, Texas, Vereinigte Staaten
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss eine klinische Diagnose von Schizophrenie haben
  • Muss mindestens 18 Jahre alt und nicht älter als 55 Jahre sein
  • Muss in den letzten 8 Wochen bei einer Dosis von Abilify, Risperdal, Seroquel oder Zyprexa stabil gewesen sein
  • Frauen im gebärfähigen Alter müssen ein medizinisch anerkanntes Verhütungsmittel anwenden
  • Muss in der Lage sein, Kapseln zu schlucken

Ausschlusskriterien:

  • Hat andere ernsthafte Gesundheitsprobleme als Schizophrenie
  • Nimmt ein Antidepressivum gegen Depressionen
  • Nimmt Insulin für Diabetes
  • Haben Sie eine Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenabhängigkeit (außer Nikotin und Koffein) innerhalb der letzten 6 Monate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2004

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. August 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Juli 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2006

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8269 (CTEP)
  • H6U-MC-HGLM

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Placebo

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Philippines

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren