Una combinación de dos medicamentos actualmente aprobados para mejorar el tratamiento de la esquizofrenia
18 de julio de 2006 actualizado por: Eli Lilly and Company
Estudio de un medicamento para el tratamiento de la Esquizofrenia en pacientes que ya están tomando Abilify, Risperdal, Seroquel, Zyprexa
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Cerritos, California, Estados Unidos
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Chula Vista, California, Estados Unidos
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Garden Grove, California, Estados Unidos
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San Diego, California, Estados Unidos
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Estados Unidos
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos
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New York
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New York, New York, Estados Unidos
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North Carolina
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Butner, North Carolina, Estados Unidos
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Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos
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Oklahoma
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Okalahoma City, Oklahoma, Estados Unidos
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos
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Irvin, Texas, Estados Unidos
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Irving, Texas, Estados Unidos
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
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San Antonio, Texas, Estados Unidos
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe tener un diagnóstico clínico de esquizofrenia.
- Debe tener al menos 18 años de edad y no más de 55 años de edad
- Debe haber estado estable con una dosis de Abilify, Risperdal, Seroquel o Zyprexa durante las últimas 8 semanas
- Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo médicamente aceptado.
- Debe poder tragar cápsulas.
Criterio de exclusión:
- Tiene problemas de salud graves además de la esquizofrenia.
- Toma un antidepresivo para la depresión.
- Toma insulina para la diabetes.
- Tener antecedentes de dependencia del alcohol o las drogas (excepto la nicotina y la cafeína) en los últimos 6 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de agosto de 2004
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2004
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de agosto de 2004
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de julio de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2006
Última verificación
1 de julio de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Espectro de esquizofrenia y otros trastornos psicóticos
- Esquizofrenia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Antieméticos
- Agentes Gastrointestinales
- Agentes antipsicóticos
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Inhibidores de la captación de serotonina
- Inhibidores de la captación de neurotransmisores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes de serotonina
- Inhibidores de la captación adrenérgica
- Olanzapina
- Clorhidrato de atomoxetina
Otros números de identificación del estudio
- 8269 (CTEP)
- H6U-MC-HGLM
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .