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정신분열증 치료를 강화하기 위해 현재 승인된 두 가지 약물의 조합

2006년 7월 18일 업데이트: Eli Lilly and Company
이미 Abilify, Risperdal, Seroquel, Zyprexa를 복용하고 있는 환자의 정신분열증 치료제에 대한 연구

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Cerritos, California, 미국
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Chula Vista, California, 미국
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      • Garden Grove, California, 미국
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      • San Diego, California, 미국
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    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국
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      • New Haven, Connecticut, 미국
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    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국
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    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, 미국
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • New York
      • New York, New York, 미국
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • North Carolina
      • Butner, North Carolina, 미국
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Oklahoma
      • Okalahoma City, Oklahoma, 미국
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Texas
      • Austin, Texas, 미국
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Irvin, Texas, 미국
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Irving, Texas, 미국
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • San Antonio, Texas, 미국
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정신 분열증의 임상 진단이 있어야합니다
  • 만 18세 이상 55세 미만이어야 합니다.
  • 지난 8주 동안 Abilify, Risperdal, Seroquel 또는 Zyprexa 용량이 안정적이어야 합니다.
  • 가임 여성은 의학적으로 허용되는 피임 수단을 사용해야 합니다.
  • 캡슐을 삼킬 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 정신분열증 이외의 심각한 건강 문제가 있음
  • 우울증에는 항우울제를 먹는다
  • 당뇨병에 대한 인슐린을 복용
  • 지난 6개월 이내에 알코올 또는 약물 의존(니코틴 및 카페인 제외)의 병력이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Eli Lilly and Company

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 8월 17일

처음 게시됨 (추정)

2004년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2006년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8269 (CTEP)
  • H6U-MC-HGLM

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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