- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00089869
Uma combinação de dois medicamentos atualmente aprovados para melhorar o tratamento da esquizofrenia
18 de julho de 2006 atualizado por: Eli Lilly and Company
Estudo de um medicamento para o tratamento da Esquizofrenia em pacientes que já fazem uso de Abilify, Risperdal, Seroquel, Zyprexa
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Cerritos, California, Estados Unidos
- "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
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Chula Vista, California, Estados Unidos
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Garden Grove, California, Estados Unidos
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San Diego, California, Estados Unidos
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Estados Unidos
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos
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New York
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New York, New York, Estados Unidos
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North Carolina
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Butner, North Carolina, Estados Unidos
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Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos
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Oklahoma
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Okalahoma City, Oklahoma, Estados Unidos
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos
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Irvin, Texas, Estados Unidos
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Irving, Texas, Estados Unidos
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
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San Antonio, Texas, Estados Unidos
- "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve ter um diagnóstico clínico de Esquizofrenia
- Deve ter pelo menos 18 anos de idade e não mais de 55 anos de idade
- Deve ter estado estável com uma dose de Abilify, Risperdal, Seroquel ou Zyprexa nas últimas 8 semanas
- As mulheres com potencial para engravidar devem usar um meio de contracepção clinicamente aceito
- Deve ser capaz de engolir cápsulas
Critério de exclusão:
- Tem sérios problemas de saúde além da Esquizofrenia
- Toma um antidepressivo para depressão
- Toma insulina para diabetes
- Tem histórico de dependência de álcool ou drogas (exceto nicotina e cafeína) nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de agosto de 2004
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2004
Primeira postagem (Estimativa)
18 de agosto de 2004
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de julho de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de julho de 2006
Última verificação
1 de julho de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Espectro da Esquizofrenia e Outros Transtornos Psicóticos
- Esquizofrenia
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Antieméticos
- Agentes gastrointestinais
- Antipsicóticos
- Agentes Tranquilizantes
- Drogas Psicotrópicas
- Inibidores de Captação de Serotonina
- Inibidores de Captação de Neurotransmissores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes de Serotonina
- Inibidores da Captação Adrenérgica
- Olanzapina
- Cloridrato de Atomoxetina
Outros números de identificação do estudo
- 8269 (CTEP)
- H6U-MC-HGLM
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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