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Uma combinação de dois medicamentos atualmente aprovados para melhorar o tratamento da esquizofrenia

18 de julho de 2006 atualizado por: Eli Lilly and Company
Estudo de um medicamento para o tratamento da Esquizofrenia em pacientes que já fazem uso de Abilify, Risperdal, Seroquel, Zyprexa

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Cerritos, California, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Chula Vista, California, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • Garden Grove, California, Estados Unidos
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • San Diego, California, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • North Carolina
      • Butner, North Carolina, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Oklahoma
      • Okalahoma City, Oklahoma, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Irvin, Texas, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Irving, Texas, Estados Unidos
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ter um diagnóstico clínico de Esquizofrenia
  • Deve ter pelo menos 18 anos de idade e não mais de 55 anos de idade
  • Deve ter estado estável com uma dose de Abilify, Risperdal, Seroquel ou Zyprexa nas últimas 8 semanas
  • As mulheres com potencial para engravidar devem usar um meio de contracepção clinicamente aceito
  • Deve ser capaz de engolir cápsulas

Critério de exclusão:

  • Tem sérios problemas de saúde além da Esquizofrenia
  • Toma um antidepressivo para depressão
  • Toma insulina para diabetes
  • Tem histórico de dependência de álcool ou drogas (exceto nicotina e cafeína) nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

18 de agosto de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de julho de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2006

Última verificação

1 de julho de 2006

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em placebo

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