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Una combinazione di due farmaci attualmente approvati per migliorare il trattamento della schizofrenia

18 luglio 2006 aggiornato da: Eli Lilly and Company
Studio di un farmaco per il trattamento della Schizofrenia in pazienti che stanno già assumendo Abilify, Risperdal, Seroquel, Zyprexa

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Cerritos, California, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Chula Vista, California, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • Garden Grove, California, Stati Uniti
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • San Diego, California, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • North Carolina
      • Butner, North Carolina, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Oklahoma
      • Okalahoma City, Oklahoma, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Irvin, Texas, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Irving, Texas, Stati Uniti
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve avere una diagnosi clinica di schizofrenia
  • Deve avere almeno 18 anni e non più di 55 anni
  • Deve essere stato stabile con una dose di Abilify, Risperdal, Seroquel o Zyprexa nelle ultime 8 settimane
  • Le donne in età fertile devono utilizzare un mezzo contraccettivo accettato dal punto di vista medico
  • Deve essere in grado di inghiottire le capsule

Criteri di esclusione:

  • Ha gravi problemi di salute diversi dalla schizofrenia
  • Prende un antidepressivo per la depressione
  • Prende insulina per il diabete
  • Avere una storia di dipendenza da alcol o droghe (ad eccezione di nicotina e caffeina) negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2004

Primo Inserito (Stima)

18 agosto 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 luglio 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2006

Ultimo verificato

1 luglio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8269 (CTEP)
  • H6U-MC-HGLM

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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