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Collection of Dental Plaque and Saliva for Studies of Bacterial Colonization of Teeth

Collection of Dental Plaque and Saliva for Studies of Oral Microbial Colonization

This study will explore how bacteria colonize human teeth and how this process changes over the lifetime of individuals. It will include an investigation of transmission of bacteria that initiate colonization between adults and from adults to infants.

Selected NIH scientists and members of their immediate families, including infants, are eligible for this study. Participants provide a small sample of saliva and a sample of bacteria collected by rubbing a cotton swab over the surfaces of the lower four incisors. Adults collect and submit their own specimens; a dentist collects specimens from children.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Interactions between different bacteria play an important role in biofilm development during primary colonization of the human tooth surface. Well studied examples of such interactions include the receptor polysaccharide (RPS)-mediated interactions between viridans group streptococci and other oral bacteria including type 2 fimbriated Actinomyces naeslundii. Previous studies have resulted in the identification of different structural, antigenic and molecular types of RPS on the streptococci that initiate colonization of the tooth surface. This information provides the basis for the current protocol, which addresses a number of important questions involving the nature of the commensal relationship that exists between biofilm-forming bacteria and the host. For example: (1) How many types of RPS are produced by the resident flora of an individual at any one time? (2) Does the resident population of RPS-producing clones change over the lifetime of the host? (3) Do individuals produce secretory antibodies against bacterial RPS, and if so, does this drive a change in the antigenic type of RPS produced? (3) When and how do infants acquire RPS-producing bacteria, before or after tooth eruption? To address these questions, we wish to collect and analyze samples of early dental plaque from the members of individual families. The collection of such samples will be accomplished by gently rubbing exposed tooth surfaces with a sterile cotton swab. Adult volunteers will also be asked to provide small samples of saliva, which will be assayed for the presence of specific anti-RPS antibodies. The sampling procedures proposed in this protocol do not present any significant risk to either adult or infant volunteers. The information gained from these studies, although not directly beneficial to these individuals, is expected to provide important insights into the commensal relationship that exists between biofilm-forming bacteria and the host. This in turn will contribute to an improved understanding of variables associated with the maintenance of oral health and the initiation of disease.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 mois et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • INCLUSION AND EXCLUSION CRITERIA

This is a pilot study with no inclusion or exclusion criteria other than availability. Participants will include Dr. Yoshida, his wife and their infant son and members of Dr. Cisar's family including his wife and adult children. Other NIH scientists and their infant children will also be included. All participants will be asked to sign the appropriate consent / assent forms.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

2 décembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

3 août 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

3 août 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2004

Première publication (Estimation)

6 décembre 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Dernière vérification

3 août 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 050051
  • 05-D-0051

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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