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Collection of Dental Plaque and Saliva for Studies of Bacterial Colonization of Teeth

Collection of Dental Plaque and Saliva for Studies of Oral Microbial Colonization

This study will explore how bacteria colonize human teeth and how this process changes over the lifetime of individuals. It will include an investigation of transmission of bacteria that initiate colonization between adults and from adults to infants.

Selected NIH scientists and members of their immediate families, including infants, are eligible for this study. Participants provide a small sample of saliva and a sample of bacteria collected by rubbing a cotton swab over the surfaces of the lower four incisors. Adults collect and submit their own specimens; a dentist collects specimens from children.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Interactions between different bacteria play an important role in biofilm development during primary colonization of the human tooth surface. Well studied examples of such interactions include the receptor polysaccharide (RPS)-mediated interactions between viridans group streptococci and other oral bacteria including type 2 fimbriated Actinomyces naeslundii. Previous studies have resulted in the identification of different structural, antigenic and molecular types of RPS on the streptococci that initiate colonization of the tooth surface. This information provides the basis for the current protocol, which addresses a number of important questions involving the nature of the commensal relationship that exists between biofilm-forming bacteria and the host. For example: (1) How many types of RPS are produced by the resident flora of an individual at any one time? (2) Does the resident population of RPS-producing clones change over the lifetime of the host? (3) Do individuals produce secretory antibodies against bacterial RPS, and if so, does this drive a change in the antigenic type of RPS produced? (3) When and how do infants acquire RPS-producing bacteria, before or after tooth eruption? To address these questions, we wish to collect and analyze samples of early dental plaque from the members of individual families. The collection of such samples will be accomplished by gently rubbing exposed tooth surfaces with a sterile cotton swab. Adult volunteers will also be asked to provide small samples of saliva, which will be assayed for the presence of specific anti-RPS antibodies. The sampling procedures proposed in this protocol do not present any significant risk to either adult or infant volunteers. The information gained from these studies, although not directly beneficial to these individuals, is expected to provide important insights into the commensal relationship that exists between biofilm-forming bacteria and the host. This in turn will contribute to an improved understanding of variables associated with the maintenance of oral health and the initiation of disease.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Monate und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • INCLUSION AND EXCLUSION CRITERIA

This is a pilot study with no inclusion or exclusion criteria other than availability. Participants will include Dr. Yoshida, his wife and their infant son and members of Dr. Cisar's family including his wife and adult children. Other NIH scientists and their infant children will also be included. All participants will be asked to sign the appropriate consent / assent forms.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

2. Dezember 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. August 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. August 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

3. August 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 050051
  • 05-D-0051

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