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Utilisation d'une prothèse sensorielle vibrotactile chez les patients présentant un déséquilibre postural et une désorientation spatiale

10 novembre 2016 mis à jour par: Imperial College London

Évaluation d'une aide sensorielle vibrotactile développée par l'US Navy pour lutter contre la désorientation du pilote en tant que prothèse chez les patients présentant un déséquilibre postural et une désorientation spatiale

Les chercheurs proposent d'explorer l'hypothèse selon laquelle les canaux vibrotactiles pour indiquer l'orientation spatiale peuvent être exploités comme prothèse sensorielle. Les applications de recherche spécifiques seront utilisées pour guider l'orientation visuelle, pour fournir une rétroaction alternative aux signaux visuels et vestibulaires pour contrôler l'équilibre, et pour les indications de direction et de latéralisation chez les patients atteints de syndromes de négligence. Le programme étudiera si la rétroaction vibrotactile améliore les performances et également si elle accélère la rééducation lorsqu'elle est utilisée en complément d'une thérapie conventionnelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Dispositif: Rétroaction vibrotactile

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Phase

La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Royaume-Uni
- - London, Royaume-Uni, W6 8RF
    - Recrutement
    - Charing Cross Hospital
    - Contact:
      
      Michael A Gresty, Pr
      
      Numéro de téléphone: 7634 020-8846
      
      E-mail: m.gresty@imperial.ac.uk
    - Contact:
      
      Francois B Asseman, Dr
      
      Numéro de téléphone: 5525 020-8383
      
      E-mail: f.asseman@imperial.ac.uk
    - Chercheur principal:
      
      Michael A Gresty, Pr
    - Sous-enquêteur:
      
      Francois B Asseman, Dr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Déficiences sensorielles
Déséquilibre

Critère d'exclusion:

Coups élevés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: Diagnostique
Répartition: Non randomisé
Modèle interventionnel: Affectation croisée
Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Temps moyen de réaction à la perturbation avec le retour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Imperial College London

Collaborateurs

Medical Research Council

Les enquêteurs

Chercheur principal: Michael A Gresty, Pr, Imperial College London
Directeur d'études: Adolfo M Bronstein, Pr, MD, Imperial College London
Directeur d'études: Christopher Kennard, Pr, MD, Imperial College London
Directeur d'études: Masud Husain, Dr, Imperial College London

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Related Info

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2005

Achèvement de l'étude

1 décembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2005

Première publication (Estimation)

7 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Héminégligences

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

DNMCA-PR1077

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .