Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av en vibrotaktil sensorisk protese hos pasienter med postural ubalanse og romlig desorientering

10. november 2016 oppdatert av: Imperial College London

Evaluering av et vibrotaktilt sensorisk hjelpemiddel utviklet av den amerikanske marinen for å bekjempe pilotdesorientering som en protese hos pasienter med postural ubalanse og romlig desorientering

Etterforskerne foreslår å utforske hypotesen om at vibrotaktile kanaler for å indikere romlig orientering kan utnyttes som en sensorisk protese. De spesifikke forskningsapplikasjonene vil bli brukt til å veilede visuell orientering, for å gi alternativ tilbakemelding til syn og vestibulære signaler for å kontrollere balanse, og for retnings- og lateraliseringscueing hos pasienter med omsorgssviktsyndrom. Programmet vil studere om vibrotaktile tilbakemeldinger forbedrer ytelsen og også om det fremskynder rehabilitering når det brukes som et tillegg til konvensjonell terapi.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • London, Storbritannia, W6 8RF
        • Rekruttering
        • Charing Cross Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Michael A Gresty, Pr
        • Underetterforsker:
          • Francois B Asseman, Dr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sensoriske svekkelser
  • Ustabilitet

Ekskluderingskriterier:

  • Høye slag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Gjennomsnittlig tidsreaksjon på forstyrrelsen med tilbakemeldingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael A Gresty, Pr, Imperial College London
  • Studieleder: Adolfo M Bronstein, Pr, MD, Imperial College London
  • Studieleder: Christopher Kennard, Pr, MD, Imperial College London
  • Studieleder: Masud Husain, Dr, Imperial College London

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2005

Studiet fullført

1. desember 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

7. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2016

Sist bekreftet

1. september 2005

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vibrotaktile tilbakemeldinger

3
Abonnere