- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00146952
Bruk av en vibrotaktil sensorisk protese hos pasienter med postural ubalanse og romlig desorientering
10. november 2016 oppdatert av: Imperial College London
Evaluering av et vibrotaktilt sensorisk hjelpemiddel utviklet av den amerikanske marinen for å bekjempe pilotdesorientering som en protese hos pasienter med postural ubalanse og romlig desorientering
Etterforskerne foreslår å utforske hypotesen om at vibrotaktile kanaler for å indikere romlig orientering kan utnyttes som en sensorisk protese.
De spesifikke forskningsapplikasjonene vil bli brukt til å veilede visuell orientering, for å gi alternativ tilbakemelding til syn og vestibulære signaler for å kontrollere balanse, og for retnings- og lateraliseringscueing hos pasienter med omsorgssviktsyndrom.
Programmet vil studere om vibrotaktile tilbakemeldinger forbedrer ytelsen og også om det fremskynder rehabilitering når det brukes som et tillegg til konvensjonell terapi.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
30
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Michael A Gresty, Pr
- Telefonnummer: 7634 020-8846
- E-post: m.gresty@imperial.ac.uk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Francois B Asseman, Dr
- Telefonnummer: 5525 020-8383
- E-post: f.asseman@imperial.ac.uk
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, W6 8RF
- Rekruttering
- Charing Cross Hospital
-
Ta kontakt med:
- Michael A Gresty, Pr
- Telefonnummer: 7634 020-8846
- E-post: m.gresty@imperial.ac.uk
-
Ta kontakt med:
- Francois B Asseman, Dr
- Telefonnummer: 5525 020-8383
- E-post: f.asseman@imperial.ac.uk
-
Hovedetterforsker:
- Michael A Gresty, Pr
-
Underetterforsker:
- Francois B Asseman, Dr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sensoriske svekkelser
- Ustabilitet
Ekskluderingskriterier:
- Høye slag
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Gjennomsnittlig tidsreaksjon på forstyrrelsen med tilbakemeldingen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael A Gresty, Pr, Imperial College London
- Studieleder: Adolfo M Bronstein, Pr, MD, Imperial College London
- Studieleder: Christopher Kennard, Pr, MD, Imperial College London
- Studieleder: Masud Husain, Dr, Imperial College London
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2005
Studiet fullført
1. desember 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
7. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. november 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. november 2016
Sist bekreftet
1. september 2005
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i nervesystemet
- Nevrologiske manifestasjoner
- Nevroatferdsmanifestasjoner
- Nevromuskulære sykdommer
- Otorhinolaryngologiske sykdommer
- Labyrint sykdommer
- Øresykdommer
- Sensasjonsforstyrrelser
- Sykdommer i det perifere nervesystemet
- Vestibulære sykdommer
- Forvirring
- Perseptuelle forstyrrelser
- Somatosensoriske lidelser
Andre studie-ID-numre
- DNMCA-PR1077
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Vibrotaktile tilbakemeldinger
-
Molex Ventures LLCUniversity of VirginiaSuspendert
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterTel Aviv UniversityUkjent
-
Zeta TechnologiesUniversity Hospital, ToulouseUkjent
-
Pro-Active Medical Pty LtdDepartment of Business and Innovation, Victoria, AustraliaFullførtSmerte i korsryggenAustralia
-
Frank ScharnowskiUkjent
-
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityNorthwestern UniversityRekruttering
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...FullførtPsykiatriske sykepleiere, vold på arbeidsplassen, opplæring i biofeedback og motstandskraftTaiwan
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteFullførtDyspepsi | Irritabel tarm-syndromSpania
-
Johns Hopkins UniversitySuspendertSlag | Primær progressiv afasi | AfasiForente stater
-
Sunnybrook Health Sciences CentreSuspendertArtroplastikk | Kne | ErstatningCanada