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Uso de una Prótesis Sensorial Vibrotáctil en Pacientes con Desequilibrio Postural y Desorientación Espacial

10 de noviembre de 2016 actualizado por: Imperial College London

Evaluación de una ayuda sensorial vibrotáctil desarrollada por la Marina de los EE. UU. para combatir la desorientación del piloto como prótesis en pacientes con desequilibrio postural y desorientación espacial

Los investigadores proponen explorar la hipótesis de que los canales vibrotáctiles para indicar la orientación espacial pueden explotarse como una prótesis sensorial. Las aplicaciones de investigación específicas se utilizarán para guiar la orientación visual, proporcionar información alternativa a la visión y las señales vestibulares para controlar el equilibrio, y para indicaciones direccionales y de lateralización en pacientes con síndromes de negligencia. El programa estudiará si la retroalimentación vibrotáctil mejora el rendimiento y también si acelera la rehabilitación cuando se usa como complemento de la terapia convencional.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, W6 8RF
        • Reclutamiento
        • Charing Cross Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Michael A Gresty, Pr
        • Sub-Investigador:
          • Francois B Asseman, Dr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Deficiencias sensoriales
  • Inestabilidad

Criterio de exclusión:

  • trazos altos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Tiempo medio de reacción a la perturbación con la realimentación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Michael A Gresty, Pr, Imperial College London
  • Director de estudio: Adolfo M Bronstein, Pr, MD, Imperial College London
  • Director de estudio: Christopher Kennard, Pr, MD, Imperial College London
  • Director de estudio: Masud Husain, Dr, Imperial College London

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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