- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00146952
Uso de una Prótesis Sensorial Vibrotáctil en Pacientes con Desequilibrio Postural y Desorientación Espacial
10 de noviembre de 2016 actualizado por: Imperial College London
Evaluación de una ayuda sensorial vibrotáctil desarrollada por la Marina de los EE. UU. para combatir la desorientación del piloto como prótesis en pacientes con desequilibrio postural y desorientación espacial
Los investigadores proponen explorar la hipótesis de que los canales vibrotáctiles para indicar la orientación espacial pueden explotarse como una prótesis sensorial.
Las aplicaciones de investigación específicas se utilizarán para guiar la orientación visual, proporcionar información alternativa a la visión y las señales vestibulares para controlar el equilibrio, y para indicaciones direccionales y de lateralización en pacientes con síndromes de negligencia.
El programa estudiará si la retroalimentación vibrotáctil mejora el rendimiento y también si acelera la rehabilitación cuando se usa como complemento de la terapia convencional.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Michael A Gresty, Pr
- Número de teléfono: 7634 020-8846
- Correo electrónico: m.gresty@imperial.ac.uk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Francois B Asseman, Dr
- Número de teléfono: 5525 020-8383
- Correo electrónico: f.asseman@imperial.ac.uk
Ubicaciones de estudio
-
-
-
London, Reino Unido, W6 8RF
- Reclutamiento
- Charing Cross Hospital
-
Contacto:
- Michael A Gresty, Pr
- Número de teléfono: 7634 020-8846
- Correo electrónico: m.gresty@imperial.ac.uk
-
Contacto:
- Francois B Asseman, Dr
- Número de teléfono: 5525 020-8383
- Correo electrónico: f.asseman@imperial.ac.uk
-
Investigador principal:
- Michael A Gresty, Pr
-
Sub-Investigador:
- Francois B Asseman, Dr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Deficiencias sensoriales
- Inestabilidad
Criterio de exclusión:
- trazos altos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
Tiempo medio de reacción a la perturbación con la realimentación
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michael A Gresty, Pr, Imperial College London
- Director de estudio: Adolfo M Bronstein, Pr, MD, Imperial College London
- Director de estudio: Christopher Kennard, Pr, MD, Imperial College London
- Director de estudio: Masud Husain, Dr, Imperial College London
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2005
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Enfermedades del laberinto
- Enfermedades del oído
- Trastornos sensoriales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Enfermedades Vestibulares
- Confusión
- Trastornos de la percepción
- Trastornos somatosensoriales
Otros números de identificación del estudio
- DNMCA-PR1077
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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