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C.A.T.C.H.-I.T.Transition de l'âge adulte compétente avec enseignement cognitif, humaniste et interpersonnel

4 septembre 2013 mis à jour par: University of Chicago

"ATTRAPE ÇA." Transition vers l'âge adulte compétente avec un enseignement cognitif, humaniste et interpersonnel

Le but de cette étude est d'adapter les interventions de prévention de la dépression dont les avantages ont été prouvés au contexte des soins primaires d'une manière qui serait acceptable et potentiellement disponible pour les jeunes adultes de la communauté.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

L'objectif de notre étude est de développer un prototype d'intervention combinée de soins primaires et de dépression basée sur le Web pour les jeunes adultes âgés de 18 à 24 ans dans les milieux urbains et universitaires. Le développement du contenu comprendra : (1) deux brèves séances de conseil en soins primaires (15 minutes), (2) un module d'introduction sur le Web, (3) quatre modules d'enseignement du comportement cognitif sur le Web, (4) trois modules sur le Web traitant de compétences en matière d'établissement de relations (IPT) et (5) un module Web final traitant de la reconnaissance de soi, du traitement fondé sur des données probantes et de la stigmatisation. Huit jeunes adultes volontaires évalueront le programme en trois boucles d'évaluation et de révision dans une approche de groupe de discussion modifiée. Ce protocole a été approuvé par le Johns Hopkins Joint Committee on Clinical Investigations.

Résultats principaux :

Les principales variables de résultat concernent la fonctionnalité et l'acceptabilité de l'intervention. Ces variables comprennent la lisibilité, la facilité de compréhension, l'acceptabilité et l'utilité de chaque composante de l'intervention, ainsi qu'une note globale de chaque

Résultats secondaires :

Mesures de processus (temps passé sur le site, réalisation d'exercices), résultats (humeur et résultats intermédiaires - ajustement social, pensée dysfonctionnelle) et connaissances et opinions sur les traitements actuels de la dépression. Ces données seront utiles dans la planification d'un avenir Des groupes de discussion de 5 à 10 personnes ont été utilisés avec succès pour fournir des évaluations initiales de produits ou pour développer des thèmes généraux dans la recherche sur les attitudes. Des statistiques sommaires seront recueillies.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

8

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • The University of Chicago

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les critères d'éligibilité incluent le fait d'avoir entre 18 et 24 ans et d'avoir des antécédents familiaux de dépression. La préférence sera donnée dans la sélection des participants à ceux qui n'ont pas été traités pour la dépression dans le passé.

Critère d'exclusion:

  • Risque modéré ou plus élevé de dépression (score CESD > 16) ou traitement actuel de la dépression. Ceux qui ont des antécédents de traitement antérieur de la dépression ne seront pas exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2003

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2004

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2005

Première publication (ESTIMATION)

9 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

5 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2013

Dernière vérification

1 septembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12591A
  • U48/CCU309674 - 12591A

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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