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C.A.T.C.H.-I.T.Transición a la Adultez Competente con Enseñanza Cognitiva, Humanística e Interpersonal

4 de septiembre de 2013 actualizado por: University of Chicago

"ATRAPALO." Transición a la Adultez Competente con Enseñanza Cognitiva, Humanística e Interpersonal

El propósito de este estudio es adaptar las intervenciones de prevención de la depresión de beneficio comprobado al entorno de atención primaria de una manera que sería aceptable y potencialmente disponible para los adultos jóvenes en la comunidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de nuestro estudio es desarrollar un prototipo de intervención de depresión basada en atención primaria basada en la web para adultos jóvenes de 18 a 24 años en entornos universitarios y comunitarios urbanos. El desarrollo de contenido incluirá: (1) dos breves (15 minutos) sesiones de asesoramiento de atención primaria, (2) un módulo introductorio basado en la web, (3) cuatro módulos de enseñanza del comportamiento cognitivo basados ​​en la web, (4) tres módulos basados ​​en la web que discuten habilidades de construcción de relaciones (IPT) y (5) un módulo web final que analiza el autorreconocimiento, el tratamiento basado en evidencia y el estigma. Ocho jóvenes adultos voluntarios evaluarán el programa en tres ciclos de evaluación y revisión en un enfoque de grupo de enfoque modificado. Este protocolo fue aprobado por el Comité Conjunto de Investigaciones Clínicas de Johns Hopkins.

Resultados primarios:

Las variables de resultado primarias se relacionan con la funcionalidad y aceptabilidad de la intervención. Estas variables incluyen legibilidad, facilidad de comprensión, aceptabilidad y utilidad de cada componente de la intervención, y una calificación global de cada

Resultados secundarios:

Medidas de proceso (tiempo en el sitio, finalización del ejercicio), resultados (estado de ánimo y resultados intermedios: ajuste social, pensamiento disfuncional) y conocimiento y opiniones de los tratamientos actuales para la depresión. Estos datos serán útiles en la planificación para un futuro Los grupos focales de 5 a 10 personas se han utilizado con éxito para proporcionar evaluaciones iniciales de productos o para desarrollar temas generales en la investigación de actitudes. Se recopilarán estadísticas resumidas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

8

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • The University of Chicago

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los criterios de elegibilidad incluyen tener entre 18 y 24 años y antecedentes familiares de depresión. Se dará preferencia en la selección de participantes a aquellos que no hayan sido tratados por depresión en el pasado.

Criterio de exclusión:

  • Riesgo moderado o mayor de tener depresión (puntuación CESD > 16) o tratamiento actual para la depresión. No se excluirá a aquellos que tengan un historial de tratamiento previo de la depresión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2003

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2004

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

9 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

5 de septiembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 12591A
  • U48/CCU309674 - 12591A

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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