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C.A.T.C.H.-I.T.認知的、ヒューマニスティック、対人教育による有能な成人期移行

2013年9月4日 更新者:University of Chicago

"それを捕まえて。"認知的、ヒューマニスティック、対人教育による有能な成人への移行

この研究の目的は、地域社会の若年成人に受け入れられ、潜在的に利用できる方法で、プライマリケアの設定に有益であることが証明されたうつ病予防介入を適応させることです。

調査の概要

状態

終了しました

条件

詳細な説明

私たちの研究目標は、都市コミュニティと大学の環境で 18 ~ 24 歳の若年成人を対象とした、プライマリ ケアとウェブ ベースのうつ病介入のプロトタイプの組み合わせを開発することです。 コンテンツの開発には、(1) 2 つの短い (15 分間の) プライマリ ケア カウンセリング セッション、(2) 1 つの入門 Web ベース モジュール、(3) 4 つの Web ベースの認知行動教育モジュール、(4) 3 つの Web ベース モジュールについての説明が含まれます。関係構築スキル (IPT)、および (5) 自己認識、証拠に基づく治療、スティグマについて議論する最終的な Web モジュール。 8 人の若い成人ボランティアが、修正フォーカス グループ アプローチでの評価と改訂の 3 回ループでプログラムを評価します。 このプロトコルは、Johns Hopkins Joint Committee on Clinical Investigations によって承認されました。

主な結果:

一次結果変数は、介入の機能性と受容性に関連しています。 これらの変数には、介入の各コンポーネントの読みやすさ、理解しやすさ、受容性、有用性、およびそれぞれのグローバルな評価が含まれます。

副次的結果:

プロセスの測定値 (現場での時間、運動の完了)、結果 (気分と中間結果 - 社会的適応、機能不全の思考)、うつ病の現在の治療法に関する知識と意見。 これらのデータは、将来の計画に役立ちます。5 人から 10 人の個人のフォーカス グループは、最初の製品評価を提供したり、態度研究の一般的なテーマを開発したりするためにうまく使用されています。 要約統計が収集されます。

研究の種類

観察的

入学

8

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • The University of Chicago

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 適格基準には、18~24 歳で、家族にうつ病の病歴があることが含まれます。 過去にうつ病の治療を受けたことがない人を優先して参加者を選択します。

除外基準:

  • -うつ病のリスクが中程度以上(CESDスコア> 16)またはうつ病の現在の治療。 過去にうつ病の治療歴がある方も対象外です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年10月1日

一次修了 (実際)

2004年6月1日

研究の完了 (実際)

2004年6月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月7日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月4日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 12591A
  • U48/CCU309674 - 12591A

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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