- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00155090
Proton Magnetic Resonance Spectroscopy of Normal Breast Tissues in Women Volunteers
9 septembre 2005 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Magnetic resonance spectroscopy (MRS) is a diagnostic technique in MRI that distinguishes various metabolites on the basis of their slightly different chemical shifts or resonance frequencies.
The Proton is the most abundant nucleus in the body.
We will try to establish the typical proton MRS pattern of normal women breasts to be a guideline for future further investigations.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
There are few reports regarding proton MRS in normal female breasts.
The fibroglandular tissues and fat are the two major gross components in the breast.
The water content in the fibroglandular tissues is much higher than that in the fat.
There is still no documented report discussing proton MRS in normal female breasts of premenopausal and postmenopausal women.
Our study is to evaluate the proton MRS findings among normal premenopausal and postmenopausal women breasts, to find out if there are statistical differences on the main proton MRS patterns, water and lipid peak intensities and ratios between the two groups.
Type d'étude
Observationnel
Inscription
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 100
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
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Contact:
- Jane Wang, MD
- Numéro de téléphone: 5565 886-2-23123456
- E-mail: hstjen@yahoo.com.tw
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Chercheur principal:
- Jane Wang, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- women age ranged 30 years of age or older, with normal mammograms or ultrasound in recent 3 months
Exclusion Criteria:
- any women not fulfilling the inclusion criteria
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jane Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2005
Achèvement de l'étude
1 décembre 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2005
Première publication (Estimation)
12 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 septembre 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2005
Dernière vérification
1 janvier 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9361700788
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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