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Proton Magnetic Resonance Spectroscopy of Normal Breast Tissues in Women Volunteers

9 de setembro de 2005 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Magnetic resonance spectroscopy (MRS) is a diagnostic technique in MRI that distinguishes various metabolites on the basis of their slightly different chemical shifts or resonance frequencies. The Proton is the most abundant nucleus in the body. We will try to establish the typical proton MRS pattern of normal women breasts to be a guideline for future further investigations.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

There are few reports regarding proton MRS in normal female breasts. The fibroglandular tissues and fat are the two major gross components in the breast. The water content in the fibroglandular tissues is much higher than that in the fat. There is still no documented report discussing proton MRS in normal female breasts of premenopausal and postmenopausal women. Our study is to evaluate the proton MRS findings among normal premenopausal and postmenopausal women breasts, to find out if there are statistical differences on the main proton MRS patterns, water and lipid peak intensities and ratios between the two groups.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Jane Wang, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • women age ranged 30 years of age or older, with normal mammograms or ultrasound in recent 3 months

Exclusion Criteria:

  • any women not fulfilling the inclusion criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jane Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

12 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de setembro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2005

Última verificação

1 de janeiro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 9361700788

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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