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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00162838
Effects of Periodontal Pathogens, Porphyromonas Gingivalis and Tannerella Forsythensis, on Cytokine Production From Human Monocyte-Derived Dendritic Cells
22 novembre 2005 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Effects of Periodontal Pathogens, Porphyromonas Gingivalis and Tannerella Forsythensis, on Cytokine Production From Human Monocyte-Derived Dendritic Cells.
Periodontitis develops due to subgingival infection with specific microbial pathogen from dental plaque.
The bacteria can activate immunoinflammatory mechanisms within the local periodontal tissues that lead to destruction of collagen and alveolar bone.
Human gingiva contains Langerhans and connective tissue dendritic cells.
Signals from periodontal pathogen can induce dendritic cells to maturation,rapidly increasing surface expression of MHC class II, costimulatory molecules, and secrete proinflammatory cytokines to regulate adaptive T cell immune response.
Studies on cytokines have led to controversy about different T cell subsets associated with the progression of periodontitis.
Seymour proposed that susceptibility to periodontal disease progression involve a predominantly Th2 response while Ebersole speculated that Th2 cells providing protective function.
It is possible that a given pathogen may produce different maturation signals by activating DCs induce a given type of immune response.
In this study, we observed the profiles and amounts of cytokine production of DCs stimulated with P. gingivalis and T. forsythensis compared with E. coli, to see whether the periodontal pathogens may induce different response of dendritic cells in the innate immunity.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Periodontitis develops due to subgingival infection with specific microbial pathogen from dental plaque.
The bacteria can activate immunoinflammatory mechanisms within the local periodontal tissues that lead to destruction of collagen and alveolar bone.
Bacterial antigens can release from the supra and subgingival dental plaque on the tooth surface as well as from bacteria attached to mucosal surfaces.
The sulcular epithelium served as a physical barrier to the insult of the bacteria, the presence of Langerhans cells is also responsible for communication with the immune system.
Dendritic cells (DCs), the most effective antigen-presenting cells, contact and process the antigens.
Signals from pathogen induce dendritic cells to maturation.
Mature DCs rapidly increase surface expression and stability of MHC class I and class II-peptide complexes, upregulate the surface expression of adhesion and co-stimulatory molecules (CD40, CD54, CD80, and CD86) and secrete proinflammatory cytokines such as IL-1, IL-6, IL-12…….. then they migrate to lymphoid organs, where they regulate T cell immune response.
Human gingiva contains Langerhans and connective tissue dendritic cells.
Immature dendritic cells appeared to be limited to the epithelium, whereas mature dendritic cells were restricted to the connective tissue.
Studies on cytokines have led to controversy about the the different T cell subsets associated with the progression of periodontitis.
Seymour proposed that susceptibility to periodontal disease progression involve a predominantly Th2 response while Ebersole speculated that Th2 cells providing protective function.
Progression of periodontitis is also associated with the presence of gram-negative anaerobic microorganism such as Porphyromonas gingivalis, Bacteroides forsythus.
Different bacteria and their LPS can elicit strikingly different response.
It is possible that a given pathogen may produce different maturation signals by selectively activating a particular DC subset to induce a given type of immune response.
In this study, we observed the profiles and amounts of cytokine production of DCs stimulated with P. gingivalis and T. forsythensis compared with E. coli, to see whether the periodontal pathogens may induce different response of dendritic cells in the innate immunity.
Type d'étude
Observationnel
Inscription
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
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Contact:
- Man ying Wong
- Numéro de téléphone: 7700 +886-2-23123456
- E-mail: veronica@ha.mc.ntu.edu.tw
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Chercheur principal:
- Man ying Wong
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy
Exclusion Criteria:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Man-ying Wong, DDS, MS, Department of Periodontics, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2003
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2005
Première publication (Estimation)
13 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 novembre 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2005
Dernière vérification
1 mai 2003
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9261700824
- NTUH-93S039
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