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L'étude de l'imagerie infrarouge sur le cancer du sein

12 septembre 2005 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Le cancer du sein peut provoquer une augmentation focale de la température sur la peau du sein en raison de la vasodilatation médiée par la sécrétion de NO par les cellules cancéreuses. Notre étude consiste à évaluer cette situation et à évaluer l'efficacité diagnostique de l'imagerie infrarouge (thermographie) sur le cancer du sein.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les tumeurs malignes du sein peuvent sécréter du NO pour induire une vasodilatation focale et une augmentation du flux sanguin et de l'angiogenèse vers la tumeur, augmentant ainsi la température focale, qui peut être évaluée par thermographie mammaire (imagerie infrarouge). Nous évaluerons l'efficacité de l'imagerie infrarouge pour la détection et le diagnostic du cancer du sein, et si l'imagerie infrarouge peut différencier efficacement les maladies malignes des maladies bénignes du sein et la sensibilité, la spécificité et le taux de faux négatifs seront également estimés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Jane Wang, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Yuh-Show Tsai, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • groupe normal : femmes dont les mammographies ou échographies sont normales depuis 6 mois groupe anormal : femmes dont les mammographies ou échographies présentent des résultats suspects depuis 6 mois

Critère d'exclusion:

  • les femmes qui ne correspondent pas aux critères d'inclusion ci-dessus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jane Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2005

Achèvement de l'étude

1 juillet 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2005

Première publication (Estimation)

14 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 septembre 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2005

Dernière vérification

1 février 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9361701271

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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