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Die Untersuchung der Infrarotbildgebung bei Brustkrebs

12. September 2005 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Brustkrebs kann aufgrund einer Gefäßerweiterung, die durch die NO-Sekretion von Krebszellen vermittelt wird, zu einem fokalen Temperaturanstieg auf der Brusthaut führen. Unsere Studie soll diese Situation bewerten und die diagnostische Wirksamkeit der Infrarotbildgebung (Thermographie) bei Brustkrebs beurteilen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bösartige Neoplasien der Brust können NO absondern, um eine fokale Vasodilatation und eine erhöhte Durchblutung und Angiogenese des Tumors zu induzieren und somit die fokale Temperatur zu erhöhen, was durch Brustthermographie (Infrarotbildgebung) ausgewertet werden kann. Wir werden die Wirksamkeit der Infrarotbildgebung zur Erkennung und Diagnose von Brustkrebs bewerten und ob die Infrarotbildgebung bösartige von gutartigen Brusterkrankungen effektiv unterscheiden kann. Außerdem werden wir die Sensitivität, Spezifität und Falsch-Negativ-Rate schätzen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jane Wang, MD
        • Unterermittler:
          • Yuh-Show Tsai, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • normale Gruppe: Frauen, bei denen in den letzten 6 Monaten normale Mammographien oder Ultraschalluntersuchungen durchgeführt wurden. abnormale Gruppe: Frauen, bei denen in den letzten 6 Monaten verdächtige Befunde bei Mammographien oder Ultraschalluntersuchungen festgestellt wurden

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die die oben genannten Einschlusskriterien nicht erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Jane Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2005

Studienabschluss

1. Juli 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. September 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2005

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9361701271

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