Acide lactique dans le rectum et infection potentiellement mortelle
5 juin 2009 mis à jour par: Herlev Hospital
La concentration de L-lactate dans le rectum est-elle corrélée à la mortalité et à la morbidité chez les patients en choc septique ?
Une infection potentiellement mortelle altère le flux sanguin vers l'intestin, entraînant ainsi une diminution de l'apport d'oxygène. Cela conduit à une formation accrue d'acide lactique.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que plus la maladie est grave, plus la concentration d'acide lactique sera élevée, ce qui est lié au risque de défaillance multiviscérale ou de décès.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
130
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark, DK-2100
- Dept. of Intensive Care 4131, Rigshospitalet
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Glostrup, Danemark, DK-2600
- Dept. of Intensive Care, Glostrup University Hospital
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Hellerup, Danemark, DK-2900
- Dept. of Intensive Care, Gentofte University Hospital
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Herlev, Danemark, DK-2730
- Dept. of Intensive Care, Herlev University Hospital
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Tampere, Finlande, 33521
- Dept. of Intensive Care, Tampere University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes en état de choc septique précoce (< 24 h).
La description
Critère d'intégration:
- Choc septique réanimé liquidien < 24 h.
Critère d'exclusion:
- Choc septique > 24 h.
- Pathologie dans le rectum.
- Saignement par rectum.
- Limitation de la thérapie.
- Lorsque le consentement éclairé des proches ne peut être obtenu.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Anders Perner, MD, PhD, Dept. of Anaesthesia and Intensive Care, Herlev University Hospital, DK-2730 Herlev
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2005
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 avril 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2005
Première publication (ESTIMATION)
20 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
9 juin 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2009
Dernière vérification
1 juin 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KA 05091m
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