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Milchsäure im Rektum und lebensbedrohliche Infektion

5. Juni 2009 aktualisiert von: Herlev Hospital

Korreliert die Konzentration von L-Lactat im Rektum mit Mortalität und Morbidität bei Patienten mit septischem Schock?

Eine lebensbedrohliche Infektion beeinträchtigt die Durchblutung des Darms, wodurch weniger Sauerstoff zugeführt wird. Dies führt zu einer vermehrten Bildung von Milchsäure.

Die Forscher gehen davon aus, dass die Konzentration von Milchsäure umso höher ist, je schwerwiegender der Zustand ist, was sich auf das Risiko eines multiplen Organversagens oder des Todes bezieht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

130

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Copenhagen, Dänemark, DK-2100
        • Dept. of Intensive Care 4131, Rigshospitalet
      • Glostrup, Dänemark, DK-2600
        • Dept. of Intensive Care, Glostrup University Hospital
      • Hellerup, Dänemark, DK-2900
        • Dept. of Intensive Care, Gentofte University Hospital
      • Herlev, Dänemark, DK-2730
        • Dept. of Intensive Care, Herlev University Hospital
  • Finnland
      • Tampere, Finnland, 33521
        • Dept. of Intensive Care, Tampere University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit frühem septischem Schock (< 24 h).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Flüssigkeitsreanimierter septischer Schock < 24 h.

Ausschlusskriterien:

  • Septischer Schock > 24 h.
  • Pathologie im Rektum.
  • Blutung per Rektum.
  • Einschränkung der Therapie.
  • Wenn eine informierte Zustimmung von Verwandten nicht eingeholt werden kann.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Herlev Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Anders Perner, MD, PhD, Dept. of Anaesthesia and Intensive Care, Herlev University Hospital, DK-2730 Herlev

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2005

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2005

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

20. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

9. Juni 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KA 05091m

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Septischer Schock

Klinische Studien zur Messung der rektalen Milchsäure.

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