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Ácido láctico en el recto e infección potencialmente mortal

5 de junio de 2009 actualizado por: Herlev Hospital

¿La concentración de L-Lactato en el recto se correlaciona con la mortalidad y morbilidad en pacientes con shock séptico?

La infección potencialmente mortal afecta el flujo de sangre al intestino, lo que provoca una menor entrega de oxígeno. Esto conduce a una mayor formación de ácido láctico.

Los investigadores plantean la hipótesis de que cuanto más grave sea la afección, mayor será la concentración de ácido láctico, lo que se relaciona con el riesgo de insuficiencia orgánica múltiple o muerte.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

130

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Copenhagen, Dinamarca, DK-2100
        • Dept. of Intensive Care 4131, Rigshospitalet
      • Glostrup, Dinamarca, DK-2600
        • Dept. of Intensive Care, Glostrup University Hospital
      • Hellerup, Dinamarca, DK-2900
        • Dept. of Intensive Care, Gentofte University Hospital
      • Herlev, Dinamarca, DK-2730
        • Dept. of Intensive Care, Herlev University Hospital
  • Finlandia
      • Tampere, Finlandia, 33521
        • Dept. of Intensive Care, Tampere University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos con shock séptico temprano (< 24 h).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Shock séptico reanimado con líquidos < 24 h.

Criterio de exclusión:

  • Choque séptico > 24 h.
  • Patología en el recto.
  • Sangrado por el recto.
  • Limitación de la terapia.
  • Cuando no se pueda obtener el consentimiento informado de los familiares.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Herlev Hospital

Investigadores

  • Silla de estudio: Anders Perner, MD, PhD, Dept. of Anaesthesia and Intensive Care, Herlev University Hospital, DK-2730 Herlev

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2005

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

20 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

9 de junio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2009

Última verificación

1 de junio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KA 05091m

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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