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Analysis of Expression of Nitric Oxide Syntheses and Their Functional Role in Human Urothelium

6 octobre 2006 mis à jour par: Copenhagen University Hospital at Herlev

A Quantitative Analysis of Protein- and mRNA-Expression of Nitric Oxide Syntheses and Their Functional Role in Human Urothelium

Painful bladder syndrome (PBS)/interstitial cystitis (IC) may be due to the actions of nitric oxide (NO) in the bladder tissue. NO is a gaseous substance with a very short half-life, synthesized by a group of NO-synthase-enzymes in many tissues.

The goal of this study is to illuminate bladder tissue production of NO in individuals with PBS and healthy individuals, by quantification of NO and NO-enzyme expression by different molecular biological methods.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Herlev, Danemark, DK- 2730
        • Copenhagen University Hospital at Herlev

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • PBS/IC according to International Continence Society (ICS)
  • Cystoscopy with bladder distension and deep biopsies within last 5 years
  • Cystometry within last 5 years
  • Normal urine culture within last month

Inclusion Criteria (for control group):

  • Benign non-invasive bladder disease
  • No PBS/IC
  • Normal urine culture
  • No functional bladder disease of known nature (ex. infravesical obstruction)

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 years
  • Inability to understand instructions
  • Pregnancy and lactation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Population définie
  • Perspectives temporelles: Autre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Pierre Bouchelouche, MD, Roskilde County University Hospital at Koege, Dept. of Clinical Biochemistry

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2006

Achèvement de l'étude

1 janvier 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2005

Première publication (Estimation)

15 novembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 octobre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2006

Dernière vérification

1 octobre 2006

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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