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Analysis of Expression of Nitric Oxide Syntheses and Their Functional Role in Human Urothelium

6 de octubre de 2006 actualizado por: Copenhagen University Hospital at Herlev

A Quantitative Analysis of Protein- and mRNA-Expression of Nitric Oxide Syntheses and Their Functional Role in Human Urothelium

Painful bladder syndrome (PBS)/interstitial cystitis (IC) may be due to the actions of nitric oxide (NO) in the bladder tissue. NO is a gaseous substance with a very short half-life, synthesized by a group of NO-synthase-enzymes in many tissues.

The goal of this study is to illuminate bladder tissue production of NO in individuals with PBS and healthy individuals, by quantification of NO and NO-enzyme expression by different molecular biological methods.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Herlev, Dinamarca, DK- 2730
        • Copenhagen University Hospital at Herlev

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • PBS/IC according to International Continence Society (ICS)
  • Cystoscopy with bladder distension and deep biopsies within last 5 years
  • Cystometry within last 5 years
  • Normal urine culture within last month

Inclusion Criteria (for control group):

  • Benign non-invasive bladder disease
  • No PBS/IC
  • Normal urine culture
  • No functional bladder disease of known nature (ex. infravesical obstruction)

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 years
  • Inability to understand instructions
  • Pregnancy and lactation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Población definida
  • Perspectivas temporales: Otro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Pierre Bouchelouche, MD, Roskilde County University Hospital at Koege, Dept. of Clinical Biochemistry

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización del estudio

1 de enero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de noviembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de octubre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2006

Última verificación

1 de octubre de 2006

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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