Analysis of Expression of Nitric Oxide Syntheses and Their Functional Role in Human Urothelium
6 października 2006 zaktualizowane przez: Copenhagen University Hospital at Herlev
A Quantitative Analysis of Protein- and mRNA-Expression of Nitric Oxide Syntheses and Their Functional Role in Human Urothelium
Painful bladder syndrome (PBS)/interstitial cystitis (IC) may be due to the actions of nitric oxide (NO) in the bladder tissue. NO is a gaseous substance with a very short half-life, synthesized by a group of NO-synthase-enzymes in many tissues.
The goal of this study is to illuminate bladder tissue production of NO in individuals with PBS and healthy individuals, by quantification of NO and NO-enzyme expression by different molecular biological methods.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Herlev, Dania, DK- 2730
- Copenhagen University Hospital at Herlev
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- PBS/IC according to International Continence Society (ICS)
- Cystoscopy with bladder distension and deep biopsies within last 5 years
- Cystometry within last 5 years
- Normal urine culture within last month
Inclusion Criteria (for control group):
- Benign non-invasive bladder disease
- No PBS/IC
- Normal urine culture
- No functional bladder disease of known nature (ex. infravesical obstruction)
Exclusion Criteria:
- Age under 18 years
- Inability to understand instructions
- Pregnancy and lactation
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Zdefiniowana populacja
- Perspektywy czasowe: Inny
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Pierre Bouchelouche, MD, Roskilde County University Hospital at Koege, Dept. of Clinical Biochemistry
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Birder LA, Wolf-Johnston A, Buffington CA, Roppolo JR, de Groat WC, Kanai AJ. Altered inducible nitric oxide synthase expression and nitric oxide production in the bladder of cats with feline interstitial cystitis. J Urol. 2005 Feb;173(2):625-9. doi: 10.1097/01.ju.0000145900.22849.1d.
- Bouchelouche K, Nordling J. Recent developments in the management of interstitial cystitis. Curr Opin Urol. 2003 Jul;13(4):309-13. doi: 10.1097/00042307-200307000-00007.
- Logadottir YR, Ehren I, Fall M, Wiklund NP, Peeker R, Hanno PM. Intravesical nitric oxide production discriminates between classic and nonulcer interstitial cystitis. J Urol. 2004 Mar;171(3):1148-50; discussion 50-1. doi: 10.1097/01.ju.0000110501.96416.40.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2006
Ukończenie studiów
1 stycznia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 listopada 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 listopada 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 listopada 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 października 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 października 2006
Ostatnia weryfikacja
1 października 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UA_H_Ka-05104-m
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .